(trans)-tert-butyl 3-cyano-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (trans)-tert-butyl 3-cyano-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl trans-3-cyano-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate；(±)-trans-N-boc-4-cyanopyrrolidin-3-ol；(3R*,4R*)-3-cyano-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；rac-3-cyano-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；trans-1-Boc-3-cyano-4-hydroxypyrrolidine；tert-butyl (3R,4R)-3-cyano-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₃
• 分子量: 212.249
• InChiKey: IEGAWSYJCQMVBM-YUMQZZPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (trans)-tert-butyl 3-cyano-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到(cis)-tert-butyl 3-cyano-4-fluoropyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  FUSED QUADRACYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND USES THEREOF

  摘要：

  本文提供了作为MK2抑制剂有用的替代融合四环化合物。本发明还提供了所述化合物的药物组合物。本发明还提供了替代融合四环化合物的医药用途。

  公开号：

  US20170190713A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Boc-6-氧杂-3-氮杂二环[3.1.0]己烷 在 aluminum (III) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (trans)-tert-butyl 3-cyano-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE PYRAZOLO-TRIAZINE AND/OR PYRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOTRIAZINE ET/OU DE PYRAZOLOPYRIMIDINE PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS

  摘要：

  本发明涉及吡唑并[1,5-a] [1,3,5]三嗪和吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物及/或其药用可接受的盐，这些衍生物作为药用活性剂的使用，特别用于预防和/或治疗细胞增殖性疾病、炎症性疾病、免疫性疾病、心血管疾病和传染病。此外，本发明还涉及含有至少一种吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪和吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物及/或其药用可接受的盐的药物组合物。

  公开号：

  WO2019197546A1

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：US20130273037A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts and esters and compositions thereof, for treating viral infections are provided. The compounds and compositions are useful for treating Pneumovirinae virus infections. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Human respiratory syncytial virus infections.

  提供用于治疗病毒感染的化合物、药用可接受的盐和酯及其组合物。这些化合物和组合物对于治疗Pneumovirinae病毒感染很有用。提供的化合物、组合物和方法特别适用于治疗人类呼吸道合胞病毒感染。
• Cyclic amines
  申请人：Zbinden Groebke Katrin

  公开号：US20060247238A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The invention is concerned with cyclic amines of formula (I) wherein X 1 to X 3 , Y 1 to Y 3 , R 1′ , R 1″ and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit coagulation factor Xa and can be used as medicaments and for treating diseases associated with coagulation factor Xa.

  这项发明涉及公式(I)中的环氨基化合物，其中X1至X3，Y1至Y3，R1'，R1"和n如描述和索赔中定义的那样，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，并可用作药物治疗与凝血因子Xa相关的疾病。
• CHIRAL AUXILIARIES
  申请人：Wada Takeshi

  公开号：US20130178612A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Chiral auxiliaries useful for efficiently producing a phosphorus atom-modified nucleic acid derivative with high stereoregularity, and compounds represented by the following the general formula (I) or the general formula (XI) for introducing the chiral auxiliaries.

  对于高立体选择性地生产磷原子修饰的核酸衍生物非常有用的手性辅助剂，以及通过以下一般式(I)或一般式(XI)所代表的化合物引入手性辅助剂。
• 1-Azaribofuranoside Analogues as Designed Inhibitors of Purine Nucleoside Phosphorylase. Synthesis and Biological Evaluation.
  作者：Steen Uldall Hansen、Mikael Bols、Zoltán Szabó、Sándor Hosztafi、Sándor Makleit、Luis Juliá、Ola Persson

  DOI：10.3891/acta.chem.scand.52-1214

  日期：——

  Pyrrolidine analogues of 2-deoxyribofuranose, having nitrogen in place of anomeric carbon, have been synthesised as potential transition state analogues of enzymatic nucleoside cleavage. Efficient synthetic methods were developed that allowed the synthesis of a wide range of 4-substituted 3-hydroxypyrrolidines starting from pyrroline and using opening of the pyrrolidine 3,4-epoxide, with carbon nucleophiles

  已经合成了具有氮代替异头碳的2-脱氧核糖呋喃糖的吡咯烷类似物，作为酶促核苷裂解的潜在过渡态类似物。已开发出有效的合成方法，该方法允许从吡咯啉开始合成各种4-取代的3-羟基吡咯烷，并使用吡咯烷3,4-环氧化物与碳亲核试剂进行合成。在合成的化合物中，有4-氰基-[（+/-）-16]，4-羟甲基[（+/-）-22]和4-羧甲基衍生物[（+/-）-18]。由羟甲基衍生物[（+/-）-22]与氯甲基尿嘧啶进行N-烷基化，得到肌苷类似物[（+/-）-23]。测试了新化合物对人红细胞嘌呤核苷磷酸化酶的抑制作用。发现化合物（+/-）-22以160 microM的Ki表现出对酶的非竞争性抑制。这表明（+/-）-22与活性位点的呋喃核糖部分结合。此外，开发了1'-氮杂核苷类似物的固相合成。
• PYRROLIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF A DISEASE DEPENDING ON THE ACTIVITY OF RENIN
  申请人：Breitenstein Werner

  公开号：US20100087427A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  Novel 3-mono-, 3,4-di- and 3,4,4,-tri-substituted pyrrolidine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (=disorder) that depends on inappropriate activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on inappropriate activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on inappropriate activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a said substituted pyrrolidine compound, and/or a method of treatment comprising administering a said substituted pyrrolidine compound, a method for the manufacture of said substituted pyrrolidine compounds, and novel intermediates and partial steps for their synthesis are described. The substituted pyrrolidine compounds are especially of the formula I wherein the substituents are as described in the specification.

  小说3-单一、3,4-二和3,4,4-三取代吡咯烷化合物，这些化合物用于诊断和治疗温血动物，特别是用于治疗依赖于肾素不适当活性的疾病（=失调）；该类化合物用于制备用于治疗依赖于肾素不适当活性的疾病的制药配方；该类化合物用于治疗依赖于肾素不适当活性的疾病；包括所述取代吡咯烷化合物的制药配方和/或包括给予所述取代吡咯烷化合物的治疗方法，以及描述了制备所述取代吡咯烷化合物的新型中间体和部分步骤。所述取代吡咯烷化合物特别是公式I的取代基如说明书所述。