3-methyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinazolin-4(3H)-one | 1209485-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-methyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 3-methyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinazolin-4-one
• CAS: 1209485-71-1
• 化学式: C₁₅H₁₉BN₂O₃
• 分子量: 286.138
• InChiKey: SDMHETGSUCLYTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.0±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.23
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-(3-chloro-5-cyclopentyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-2-methylnicotinonitrile 、 3-methyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinazolin-4(3H)-one 在 (R)-6-(5-cyclopentyl-3-(3-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-6-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-2-methylnicotinonitrile 作用下， 以38.6 mg of the title compound was isolated (36%) as a solid的产率得到(R)-6-(5-cyclopentyl-3-(3-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-6-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-2-methylnicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  4,5-DIHYDRO-1H-PYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USES

  摘要：

  矿物质皮质激素受体拮抗剂（MRa），含有这种抑制剂的制药组合物以及使用这种抑制剂治疗哺乳动物（包括人类）中的糖尿病肾病和高血压。

  公开号：

  US20120022058A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4-羟基喹唑啉 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 3-methyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ D'IMIDAZOLE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION ASSOCIÉES
  [ZH] 咪唑类化合物、其药物组合物及其用途

  摘要：

  作为TGF-β抑制剂，尤其是作为TGFβR-1抑制剂的一类新的咪唑类化合物，包含所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物和组合物预防和/或治疗TGF-β介导或涉及TGF-β的疾病、病症、或病况，其中所述化合物具有式(I)所示结构，或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、立体异构体、互变异构体、区域异构体、氮氧化物、或混合物：其中，X1、X2、R1、W和Z均具有所述定义。

  公开号：

  WO2022184000A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOLES FOR THE INHIBITION OF TGF-BETA AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] IMIDAZOLES SUBSTITUÉS POUR L'INHIBITION DE TGF-BÊTA ET MÉTHODES DE TRAITEMENT
  申请人：CLAVIUS PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2020041562A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  This disclosure relates to low molecular weight substituted imidazoles that inhibit the TGF-b signaling pathway. More specifically, this disclosure relates to methods of using said imidazoles for the treatment of diseases related to the TGF-b signaling pathways including, but not limited to, atherosclerosis, Marfan syndrome, Loeys-Dietz syndrome, obesity, diabetes, multiple sclerosis, keratoconus, idiopathic pulmonary fibrosis, Alzheimer's Disease, chronic kidney disease, and scleroderma.

  这项披露涉及抑制TGF-b信号通路的低分子量取代咪唑化合物。更具体地，这项披露涉及使用上述咪唑化合物治疗与TGF-b信号通路相关的疾病的方法，包括但不限于动脉粥样硬化、马凡综合征、洛伊斯-迪茨综合征、肥胖症、糖尿病、多发性硬化、圆锥角膜、特发性肺纤维化、阿尔茨海默病、慢性肾病和硬皮病。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDONE COMPOUND AND APPLICATION<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIDONE SUBSTITUÉ ET APPLICATION<br/>[ZH] 取代的吡啶酮化合物及应用
  申请人：JIANGSU SIMCERE PHARM CO LTD

  公开号：WO2022078403A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  涉及一种通式(A)所示的化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物及其制备方法，以及作为MAT2A抑制剂的用途。
• WO2019236631A5
  申请人：——

  公开号：WO2019236631A5

  公开（公告）日：2022-06-27
• [EN] 4, 5-DIHYDRO-1H-PYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USES<br/>[FR] COMPOSÉS 4,5-DIHYDRO-LH-PYRAZOLE ET LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010116282A8

  公开（公告）日：2011-11-03