(R)-1,2-bis(diphenylphosphino)cyclohexylethane | 75421-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1,2-bis(diphenylphosphino)cyclohexylethane
• 英文别名: PPh2CH2CH(c-C6H11)PPh2；(R)-1,2-bis(diphenyl-phosphino)-1-cyclohexylethane；(R)-1,2-bis-(diphenylphosphino)-1-cyclohexylethane；[(1R)-1-cyclohexyl-2-diphenylphosphanylethyl]-diphenylphosphane
• CAS: 75421-31-7
• 化学式: C₃₂H₃₄P₂
• 分子量: 480.569
• InChiKey: MDAHANCDXSBKPT-YTTGMZPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(η2-ethylene)(η5-cyclopentadienyl)rhodium(I) 、 (R)-1,2-bis(diphenylphosphino)cyclohexylethane 以 甲苯 为溶剂， 以60-80的产率得到(η5-cyclopentadienyl)((R)-1-cyclohexyl-1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)rhodium
  参考文献：
  名称：

  Morandini, Franco; Pilloni, Giuseppe; Consiglio, Giambattista, Organometallics, 1993, vol. 12, # 9, p. 3495 - 3503

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-cyclohexyl-1,2-bis(p-toluenesulfonyloxy)ethane 、 二苯基膦酸锂 生成 (R)-1,2-bis(diphenylphosphino)cyclohexylethane
  参考文献：
  名称：

  1,2-Bis(diphenylphosphino)-1-cyclohexylethane. A new chiral phosphine ligand for catalytic chiral hydrogenations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01313a033

文献信息

• Novel olefination process to itaconate and succinate derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020058832A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  An efficient and selective process, capable of scale-up, to make itaconate derivatives of formula (IV), and/or succinate derivatives of formula (V) and/or (VI) by asymmetric hydrogenation of the itaconate derivatives. 1

  一种高效且选择性的工艺，可扩大规模，通过对顺丁烯二酸衍生物进行不对称加氢，制备化学式（IV）的顺丁烯二酸衍生物，以及/或化学式（V）和/或（VI）的琥珀酸衍生物。
• Diastereomeric chiral diphosphine chioro(η⁵-cyclopentadienyl)ruthenium(<scp>II</scp>) complexes and the crystal structure of [(S)RuCl(η⁵-C₅H₅){(R)Ph₂PCH(Me)CH₂PPh₂}]
  作者：Franco Morandini、Giambattista Consiglio、Barbara Straub、Gianfranco Ciani、Angelo Sironi

  DOI：10.1039/dt9830002293

  日期：——

  Diastereomeric [RuCl(η5-C5H5)Ph2PCH(R)CH2PPh2}] chelate complexes (where R = CH3, cyclo-C6H11, or C6H5) form in nearly equimolar amounts in the displacement reaction of triphenylphosphine from [RuCl(η5-C5H5)(PPh3)2]. The diastereomers were separated by fractional crystallization. Diastereomeric composition at the equilibrium showed a low asymmetric induction (28–41%) by the optically active diphosphine ligand

  非对映体将[RuCl（η 5 -C 5 H ^ 5）博士2 PCH（R）CH 2 PPH 2 }]螯合络合物（其中R = CH 3，环-C 6 H ^ 11，或C 6 H ^ 5）形式在近等摩尔量在从三苯基膦的置换反应将[RuCl（η 5 -C 5 H ^ 5）（PPH 3）2]。通过分级结晶分离非对映异构体。非对映体组成在手性钌原子上的旋光性二膦配体表现出低的不对称诱导（28-41％）。钌原子上的绝对构型对络合物的手性几乎没有影响，络合物的手性至少在可见区域似乎由螯合配体的手性构象支配。标题非对映体的晶体结构，[（小号）的RuCl（η 5 -C 5 H ^ 5）（[R）PH 2 PCH（Me）的CH 2 PPH 2 }]，进行了研究。是单斜的，空间群P 21， a = 9.688（3）， b = 15.037（4）， c = 10.556（2）Å，β= 113.54（2）°， Z =
• Hydroxy alkyl amines
  申请人：——

  公开号：US20030166717A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Disclosed are compounds of formula X, 1 which are useful in treating Alzheimer's disease and other similar diseases. Pharmaceutical compositions comprising compounds of formula X and methods of preparing the compounds of formula X are also disclosed.

  本发明涉及一种化合物X,1，可用于治疗阿尔茨海默病和其他类似疾病。本发明还涉及包含化合物X的制药组合物和制备化合物X的方法。
• Processes and intermediates for preparing benzyl epoxides
  申请人：——

  公开号：US20030004360A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  Disclosed are intermediates and processes for preparing epoxides of the formula: 1 where R and PROT are defined herein. These epoxides are useful as intermediates in the production of biologically active compounds, i.e., in the production of pharmaceutical agents.

  本发明披露了制备式1中的环氧化物的中间体和过程，其中R和PROT在此定义。这些环氧化物在生物活性化合物的生产中作为中间体非常有用，即在制药剂的生产中。
• Substituted hydroxyethylamines
  申请人：——

  公开号：US20040044072A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  Disclosed are compounds of the formula 1 and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variables G, L, A, W, E, R2, R3, R4, R5, R N , and R C are defined herein. These compounds interact with and inhibit the activity of the enzyme beta-secretase. These compounds are therefore useful in treating Alzheimer's disease and other similar diseases. Pharmaceutical compositions and methods of treatment of these diseases are also disclosed.

  本发明揭示了公式1的化合物及其药学上可接受的盐，其中变量G、L、A、W、E、R2、R3、R4、R5、RN和RC在此处被定义。这些化合物与并抑制酶β-分泌酶的活性相互作用。因此，这些化合物在治疗阿尔茨海默病和其他类似疾病方面是有用的。还揭示了这些疾病的药物组合物和治疗方法。