3-allyl-7-(methoxymethyl)-3-boronbicyclo[3.3.1]non-6-ene | 69464-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: 3-allyl-7-(methoxymethyl)-3-boronbicyclo[3.3.1]non-6-ene
• 英文别名: 7-methoxymethyl-3-allyl-3-borabicyclo[3.3.1]non-6-ene；3-allyl-7-methoxymethyl-3-bora-bicyclo[3.3.1]non-6-ene；3-Allyl-7-methoxymethyl-3-borabicyclo [3.3.1]non-6-ene；7-(methoxymethyl)-3-prop-2-enyl-3-borabicyclo[3.3.1]non-6-ene
• CAS: 69464-54-6
• 化学式: C₁₃H₂₁BO
• 分子量: 204.12
• InChiKey: CQTDHYYNKPUJCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-allyl-7-(methoxymethyl)-3-boronbicyclo[3.3.1]non-6-ene 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-boraadamantane
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS CONTAINING AN ALICYCLIE STRUCTURE AND ANTI-TUMOR APPLICATION

  摘要：

  这项发明涉及含有金刚烷基团或其类似物的新化合物的抗肿瘤活性。该发明还涉及利用这种含有金刚烷基团的S、P、T结构的化合物与立体异构体、互变异构体、前药、药用盐、复杂盐或溶剂化物的结合来治疗抗肿瘤和其他疾病的药物应用，这些抗肿瘤剂具有以下一般公式：

  公开号：

  US20140045779A1
• 作为产物：
  描述：

  三烯丙基硼烷 、 甲基炔丙基醚 反应 2.0h， 生成 3-allyl-7-(methoxymethyl)-3-boronbicyclo[3.3.1]non-6-ene
  参考文献：
  名称：

  基于烯丙基硼-乙炔缩合的7-取代3-氮杂双环[3.3.1]非6-烯的设计

  摘要：

  开发了从可用的 3-硼双环 [3.3.1] 非 6-烯（烯丙基硼 - 乙炔缩合的产物）有效合成 7-取代的 3-氮杂双环 [3.3.1] 非 6-烯。带有含氮取代基的末端炔烃首次参与与三烯丙基硼烷的反应。

  DOI：

  10.1007/s11172-021-3306-0

文献信息

• Organoboron compounds
  作者：M.E. Gurskii、S.V. Baranin、A.S. Shashkov、A.I. Lutsenko、B.M. Mikhailov

  DOI：10.1016/0022-328x(83)80192-2

  日期：1983.4

  .3.1]non-6-enes react with acetyl chloride under mild conditions by an intermolecular β-hydride transfer mechanism to form 5-substituted 3-methylenecyclohex-1-ylmethyl(dialkyl)boranes. The latter compounds were converted, by oxidation with alkaline hydrogen peroxide, to 3-substituted 1-methylene-5-hydroxymethylcyclohexanes. The reaction of cycloalkylmethyl(dialkyl)boranes with aromatic aldehydes was

  7-取代的3-烷基-3-borabicyclo [3.3.1] nonanes和3-烷基-3-borabicyclo [3.3.1] non-6-enes的配合物在温和条件下通过分子间β与乙酰氯反应-氢化物转移机理形成5-取代的3-亚甲基环己-1-基甲基（二烷基）硼烷。后者的化合物通过用碱性过氧化氢氧化而转化为3-取代的1-亚甲基-5-羟甲基环己烷。环烷基甲基（二烷基）硼烷与芳族醛的反应用于合成环己烷系列的1,3-二-和1,3,5-三亚甲基衍生物。
• Organoboron compounds. 379. Boron chelates based on 7-methoxymethyl-3-borabicyclo [3.3.1]non-6-ene derivatives
  作者：B. M. Mikhailov、M. E. Kuimova

  DOI：10.1007/bf00950588

  日期：1980.8
• Organoboron compounds. 368. Reaction of triallylborane with propargyl alkyl ethers
  作者：B. M. Mikhailov、T. K. Baryshnikova

  DOI：10.1007/bf00951715

  日期：1979.11
• Mikhailov,B.M.; Baryshnikova,T.K., Doklady Chemistry, 1978, vol. 243, p. 566 - 569
  作者：Mikhailov,B.M.、Baryshnikova,T.K.

  DOI：——

  日期：——
• MIXAJLOV B. M.; BARYSHNIKOVA T. K., IZV. AN CCCP CEP. XIM., 1979 HO 11, 2541-2544
  作者：MIXAJLOV B. M.、 BARYSHNIKOVA T. K.

  DOI：——

  日期：——