3-allyl-7-(methoxymethyl)-3-boronbicyclo[3.3.1]non-6-ene | 69464-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: 3-allyl-7-(methoxymethyl)-3-boronbicyclo[3.3.1]non-6-ene
• 英文别名: 7-methoxymethyl-3-allyl-3-borabicyclo[3.3.1]non-6-ene；3-allyl-7-methoxymethyl-3-bora-bicyclo[3.3.1]non-6-ene；3-Allyl-7-methoxymethyl-3-borabicyclo [3.3.1]non-6-ene；7-(methoxymethyl)-3-prop-2-enyl-3-borabicyclo[3.3.1]non-6-ene
• CAS: 69464-54-6
• 化学式: C₁₃H₂₁BO
• 分子量: 204.12
• InChiKey: CQTDHYYNKPUJCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-allyl-7-(methoxymethyl)-3-boronbicyclo[3.3.1]non-6-ene 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-boraadamantane
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS CONTAINING AN ALICYCLIE STRUCTURE AND ANTI-TUMOR APPLICATION

  摘要：

  这项发明涉及含有金刚烷基团或其类似物的新化合物的抗肿瘤活性。该发明还涉及利用这种含有金刚烷基团的S、P、T结构的化合物与立体异构体、互变异构体、前药、药用盐、复杂盐或溶剂化物的结合来治疗抗肿瘤和其他疾病的药物应用，这些抗肿瘤剂具有以下一般公式：

  公开号：

  US20140045779A1
• 作为产物：
  描述：

  三烯丙基硼烷 、 甲基炔丙基醚 反应 2.0h， 生成 3-allyl-7-(methoxymethyl)-3-boronbicyclo[3.3.1]non-6-ene
  参考文献：
  名称：

  基于烯丙基硼-乙炔缩合的7-取代3-氮杂双环[3.3.1]非6-烯的设计

  摘要：

  开发了从可用的 3-硼双环 [3.3.1] 非 6-烯（烯丙基硼 - 乙炔缩合的产物）有效合成 7-取代的 3-氮杂双环 [3.3.1] 非 6-烯。带有含氮取代基的末端炔烃首次参与与三烯丙基硼烷的反应。

  DOI：

  10.1007/s11172-021-3306-0

文献信息

• COMPOUNDS CONTAINING AN ALICYCLIE STRUCTURE AND ANTI-TUMOR APPLICATION
  申请人：Xu Lifeng

  公开号：US20140045779A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  This invention relates with anti-tumor activities of new compounds containing an adamantyl group or analogs thereof. The invention also relates with the medication applications of anti-tumor and other diseases by this kind of compounds with the combination of S, P, T structures containing adamantyl group and the formation of stereoisomer, tautomers, prodrug, pharmaceutically acceptable salts, complex salts or solvates to their anticancer application and anticancer agents, which have the following general formula:

  这项发明涉及含有金刚烷基团或其类似物的新化合物的抗肿瘤活性。该发明还涉及利用这种含有金刚烷基团的S、P、T结构的化合物与立体异构体、互变异构体、前药、药用盐、复杂盐或溶剂化物的结合来治疗抗肿瘤和其他疾病的药物应用，这些抗肿瘤剂具有以下一般公式：
• Organoboron compounds
  作者：M.E. Gurskii、S.V. Baranin、A.S. Shashkov、A.I. Lutsenko、B.M. Mikhailov

  DOI：10.1016/0022-328x(83)80192-2

  日期：1983.4

  .3.1]non-6-enes react with acetyl chloride under mild conditions by an intermolecular β-hydride transfer mechanism to form 5-substituted 3-methylenecyclohex-1-ylmethyl(dialkyl)boranes. The latter compounds were converted, by oxidation with alkaline hydrogen peroxide, to 3-substituted 1-methylene-5-hydroxymethylcyclohexanes. The reaction of cycloalkylmethyl(dialkyl)boranes with aromatic aldehydes was

  7-取代的3-烷基-3-borabicyclo [3.3.1] nonanes和3-烷基-3-borabicyclo [3.3.1] non-6-enes的配合物在温和条件下通过分子间β与乙酰氯反应-氢化物转移机理形成5-取代的3-亚甲基环己-1-基甲基（二烷基）硼烷。后者的化合物通过用碱性过氧化氢氧化而转化为3-取代的1-亚甲基-5-羟甲基环己烷。环烷基甲基（二烷基）硼烷与芳族醛的反应用于合成环己烷系列的1,3-二-和1,3,5-三亚甲基衍生物。
• Organoboron compounds. 379. Boron chelates based on 7-methoxymethyl-3-borabicyclo [3.3.1]non-6-ene derivatives
  作者：B. M. Mikhailov、M. E. Kuimova

  DOI：10.1007/bf00950588

  日期：1980.8
• Organoboron compounds. 368. Reaction of triallylborane with propargyl alkyl ethers
  作者：B. M. Mikhailov、T. K. Baryshnikova

  DOI：10.1007/bf00951715

  日期：1979.11
• MIXAJLOV B. M.; BARYSHNIKOVA T. K., IZV. AN CCCP CEP. XIM., 1979 HO 11, 2541-2544
  作者：MIXAJLOV B. M.、 BARYSHNIKOVA T. K.

  DOI：——

  日期：——