2-(2-fluoro-5-chlorobenzyl)pyrazine-3-carboxylic acid | 188622-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(2-fluoro-5-chlorobenzyl)pyrazine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 3-[(5-Chloro-2-fluorophenyl)methyl]pyrazine-2-carboxylic acid
• CAS: 188622-62-0
• 化学式: C₁₂H₈ClFN₂O₂
• 分子量: 266.659
• InChiKey: UAQRLJYPQBQNLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.449±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-fluoro-5-chlorobenzyl)pyrazine-3-carboxylic acid 在 硫酸 、 三氧化硫 作用下， 反应 1.0h， 以35%的产率得到6-Chloro-9-fluoro-benzo[g]quinoxaline-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  区域异构体6,9-（氯氟）-取代的苯并[ g ]喹啉-5,10-二酮，苯并[ g ]异喹啉-5,10-二酮和6-氯-9-氟-苯并[ g ]喹喔啉-5的合成10二酮

  摘要：

  在四氢呋喃中用锌粉处理二氟或氯氟取代的苄基溴化物5a-c，得到相应的苄基溴化锌6a-c。这些通过镍催化介导的用氯取代的杂环酯4A和4B处理的有机金属进行偶联，得到二卤代苄基取代的杂环酯7Aa-c和7Ba-c。在钯催化下用6c处理4c可得到7cc。通过将这些酯水解制得的酸8（经发烟硫酸处理）进行环化和氧化反应，得到所需的区域异构体二卤代杂环醌2。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340105
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-吡嗪羧酸甲酯 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium hydroxide 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(2-fluoro-5-chlorobenzyl)pyrazine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  区域异构体6,9-（氯氟）-取代的苯并[ g ]喹啉-5,10-二酮，苯并[ g ]异喹啉-5,10-二酮和6-氯-9-氟-苯并[ g ]喹喔啉-5的合成10二酮

  摘要：

  在四氢呋喃中用锌粉处理二氟或氯氟取代的苄基溴化物5a-c，得到相应的苄基溴化锌6a-c。这些通过镍催化介导的用氯取代的杂环酯4A和4B处理的有机金属进行偶联，得到二卤代苄基取代的杂环酯7Aa-c和7Ba-c。在钯催化下用6c处理4c可得到7cc。通过将这些酯水解制得的酸8（经发烟硫酸处理）进行环化和氧化反应，得到所需的区域异构体二卤代杂环醌2。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340105

文献信息

• Synthesis of regioisomeric 6,9-(chlorofluoro)-substituted benzo[<i>g</i>]quinoline-5,10-diones, benzo[<i>g</i>] isoquinoline-5,10-diones and 6-chloro-9-fluorobenzo[<i>g</i>]quinoxaline-5,10-dione
  作者：A. Paul Krapcho、Cynthia E. Gallagher、Abdelhakim Hammach、Michael Ellis、Ernesto Menta、Ambrogio Oliva

  DOI：10.1002/jhet.5570340105

  日期：1997.1

  Treatment of difluoro or chloro fluoro-substituted benzyl bromides 5a-c with zinc dust in tetrahydro-furan leads to the corresponding benzylic zinc bromides 6a-c. These organometallics on treatment with chlorosubstituted heterocyclic esters 4A and 4B mediated by nickel catalysis undergo couplings to yield dihalobenzyl substituted heterocyclic esters 7Aa-c and 7Ba-c. Treatment of 4c with 6c under Pd

  在四氢呋喃中用锌粉处理二氟或氯氟取代的苄基溴化物5a-c，得到相应的苄基溴化锌6a-c。这些通过镍催化介导的用氯取代的杂环酯4A和4B处理的有机金属进行偶联，得到二卤代苄基取代的杂环酯7Aa-c和7Ba-c。在钯催化下用6c处理4c可得到7cc。通过将这些酯水解制得的酸8（经发烟硫酸处理）进行环化和氧化反应，得到所需的区域异构体二卤代杂环醌2。