D-1-bromo-2-phenyl-butane | 75645-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: D-1-bromo-2-phenyl-butane
• 英文别名: D-1-Brom-2-phenyl-butan；(-)(S)-1-Brom-2-phenyl-butan；[(2S)-1-bromobutan-2-yl]benzene
• CAS: 75645-28-2
• 化学式: C₁₀H₁₃Br
• 分子量: 213.117
• InChiKey: DEESSKCTGAJPNA-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-1-bromo-2-phenyl-butane 、 环戊二烯基钠 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ((S)-1-Cyclopenta-2,4-dienylmethyl-propyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  合成和重新活化二羟基脲锆茂新碱等新戊酸酯取代了阿基罗和奇罗克斯

  摘要：

  （M（CH 3）2）（M = Zr，Hf）键的氢解产生新的外消旋和旋光取代的锆茂和ha茂金属二氢化物A：（RCp）2 MH 2（M = Zr，Hf; R = Me，Me 2 CH，Me 3 C，PhCH 2）和B：（R * Cp）2 MH 2（M = Zr，Hf; R * = MeCHEtCH 2，PhCHEtCH 2），R * CpCpHfH 2R * = PhCHCH 3）。研究了卤素，氢化氢化合物，不饱和衍生物与氢化氢的取代。A和B型络合物是烯烃加氢的良好催化剂。B型配合物在前手性烯烃的催化还原中仅产生较差的不对称诱导。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)93312-6
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三溴化磷 作用下， 生成 D-1-bromo-2-phenyl-butane
  参考文献：
  名称：

  Levene; Marker, Journal of Biological Chemistry, 1933, vol. 108, p. 409,415

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel aspartylamide derivatives and sweeteners
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP0784050B1

  公开（公告）日：2001-10-04
• US6010733A
  申请人：——

  公开号：US6010733A

  公开（公告）日：2000-01-04
• Levene; Marker, Journal of Biological Chemistry, 1933, vol. 108, p. 409,415
  作者：Levene、Marker

  DOI：——

  日期：——
• Synthese et reactivite de nouveaux dihydrurozirconocenes et -hafnocenes substitues achiraux et chiraux
  作者：S. Couturier、G. Tainturier、B. Gautheron

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93312-6

  日期：1980.8

  Hydrogenolysis of (M(CH3)2) (M = Zr, Hf) bonds gives new racemic and optically active substituted zirconocene and hafnocene dihydrides A: (RCp)2MH2 (M = Zr, Hf; R = Me, Me2CH, Me3C, PhCH2) and B: (R*Cp)2MH2 (M = Zr, Hf; R* = MeCHEtCH2, PhCHEtCH2), R*CpCpHfH2 R* = PhCHCH3). Substitution of hydridic hydrogens by halogens, mobile hydrogen compounds, addition with unsaturated derivatives are studied. The

  （M（CH 3）2）（M = Zr，Hf）键的氢解产生新的外消旋和旋光取代的锆茂和ha茂金属二氢化物A：（RCp）2 MH 2（M = Zr，Hf; R = Me，Me 2 CH，Me 3 C，PhCH 2）和B：（R * Cp）2 MH 2（M = Zr，Hf; R * = MeCHEtCH 2，PhCHEtCH 2），R * CpCpHfH 2R * = PhCHCH 3）。研究了卤素，氢化氢化合物，不饱和衍生物与氢化氢的取代。A和B型络合物是烯烃加氢的良好催化剂。B型配合物在前手性烯烃的催化还原中仅产生较差的不对称诱导。