N-(Trifluoroacetyl)-3-hydroxyphenylethylamine | 171515-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-(Trifluoroacetyl)-3-hydroxyphenylethylamine
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-(2-(3-hydroxyphenyl)ethyl)ethanamide；2,2,2-trifluoro-N-[2-(3-hydroxyphenyl)ethyl]acetamide
• CAS: 171515-38-1
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃NO₂
• 分子量: 233.19
• InChiKey: ZONHMXAHZJLWJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(Trifluoroacetyl)-3-hydroxyphenylethylamine 在 吡啶 、 碘 、 thallium(I) acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  6- fluorodopamine，的区域选择性合成6-氟米-tyramine和4-氟米-tyramine使用元素氟，二氟化氧和乙酰基次氟

  摘要：

  N-（三氟乙酰基）-3,4-二-叔丁氧羰基氧基-6-（三甲基锡烷基）苯基乙胺（6）经氟甲锡烷基化反应（使用F 2 OF 2或CH 3 COOF），然后高选择性地合成6-氟罗丹明酸水解。类似地，6-氟米-tyramine （14）和4-氟米-tyramine （20）从它们的相应的三甲基甲锡衍生物制备。所有前体和产物均通过多核NMR光谱和高分辨率质谱法进行了充分表征。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(95)03259-g
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 10.75h， 生成 N-(Trifluoroacetyl)-3-hydroxyphenylethylamine
  参考文献：
  名称：

  6- fluorodopamine，的区域选择性合成6-氟米-tyramine和4-氟米-tyramine使用元素氟，二氟化氧和乙酰基次氟

  摘要：

  N-（三氟乙酰基）-3,4-二-叔丁氧羰基氧基-6-（三甲基锡烷基）苯基乙胺（6）经氟甲锡烷基化反应（使用F 2 OF 2或CH 3 COOF），然后高选择性地合成6-氟罗丹明酸水解。类似地，6-氟米-tyramine （14）和4-氟米-tyramine （20）从它们的相应的三甲基甲锡衍生物制备。所有前体和产物均通过多核NMR光谱和高分辨率质谱法进行了充分表征。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(95)03259-g

文献信息

• Preparation of 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines lacking electron donating groups — An intramolecular cyclization complementary to the Pictet-Spengler reaction
  作者：G.E. Stokker

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01192-6

  日期：1996.7

  The synthesis of 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines via an intramolecular cyclization of N-trifluoroacylated phenethylamines devoid of electron donating groups, with paraformaldehyde mediated by acetic/sulfuric acid milieu is described.

  描述了通过无电子给体基团的N-三氟酰化苯乙胺的分子内环化与乙酸/硫酸环境介导的多聚甲醛合成1,2,3,4-四氢异喹啉。
• Biphenylamidine derivatives
  申请人：Teijin Limited

  公开号：US06348478B1

  公开（公告）日：2002-02-19

  The present invention is a biphenylamidine derivative represented by the formula (1) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: and the biphenylamidine derivative or the pharmaceutically acceptable derivative thereof is a novel compound which can be used as a clinically applicable FXa inhibitor.

  本发明是一种由化学式（1）表示的联苯胺衍生物或其药用可接受衍生物：该联苯胺衍生物或其药用可接受衍生物是一种新型化合物，可用作临床可应用的FXa抑制剂。
• BIPHENYLAMIDINE DERIVATIVES
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP1043311A1

  公开（公告）日：2000-10-11

  The present invention is a biphenylamidine derivative represented by the formula (1) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: and the biphenylamidine derivative or the pharmaceutically acceptable derivative thereof is a novel compound which can be used as a clinically applicable FXa inhibitor.

  本发明是一种由式（1）代表的联苯胺衍生物或其药学上可接受的衍生物： 和联苯胺衍生物或其药学上可接受的衍生物是一种新型化合物，可用作临床适用的 FXa 抑制剂。
• US6348478B1
  申请人：——

  公开号：US6348478B1

  公开（公告）日：2002-02-19
• Regioselective synthesis of 6-fluorodopamine, 6-fluoro-m-tyramine and 4-fluoro-m-tyramine using elemental fluorine, oxygen difluoride and acetyl hypofluorite
  作者：Mohammad Namavari、N. Satyamurthy、Jorge R. Barrio

  DOI：10.1016/0022-1139(95)03259-g

  日期：1995.9

  6-Fluorodopamine was regioselectively synthesized in good yields from N-(trifluoroacetyl)-3,4-di-t-butoxycarbonyloxy-6-(trimethylstannyl)phenylethylamine (6) via a fluorodestannylation reaction using F2 OF2 or CH3COOF followed by acid hydrolysis. Similarly, 6-fluoro-m-tyramine (14) and 4-fluoro-m-tyramine (20) were prepared from their corresponding trimethylstannyl derivatives. All precursors and products

  N-（三氟乙酰基）-3,4-二-叔丁氧羰基氧基-6-（三甲基锡烷基）苯基乙胺（6）经氟甲锡烷基化反应（使用F 2 OF 2或CH 3 COOF），然后高选择性地合成6-氟罗丹明酸水解。类似地，6-氟米-tyramine （14）和4-氟米-tyramine （20）从它们的相应的三甲基甲锡衍生物制备。所有前体和产物均通过多核NMR光谱和高分辨率质谱法进行了充分表征。