4-amino-N-[5-(3-trifluoromethyl-phenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-benzenesulfonamide | 10445-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-N-[5-(3-trifluoromethyl-phenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-benzenesulfonamide
• 英文别名: 5-(3-Trifluormethyl-phenyl)-2-(4-amino-benzolsulfonylamino)-1,3,4-thiadiazol；4-amino-N-[5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 10445-14-4
• 化学式: C₁₅H₁₁F₃N₄O₂S₂
• 分子量: 400.405
• InChiKey: ISFMHKAQJSVFTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二酸酐 、 4-amino-N-[5-(3-trifluoromethyl-phenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-benzenesulfonamide 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-{4-[5-(3-trifluoromethyl-phenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfamoyl]-phenyl}-succinamic acid
  参考文献：
  名称：

  Lalezari,I.; Sharghi,N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1966, vol. 3, p. 336 - 337

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-(trifluoromethyl)benzoyl)hydrazinecarbothioamide 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 生成 4-amino-N-[5-(3-trifluoromethyl-phenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Lalezari,I.; Sharghi,N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1966, vol. 3, p. 336 - 337

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lalezari,I.; Sharghi,N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1966, vol. 3, p. 336 - 337
  作者：Lalezari,I.、Sharghi,N.

  DOI：——

  日期：——