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7-fluoro-2-hexyl-3a-methyl-2,3,3a,5-tetrahydro-1H-benzo[d]pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazin-1-one | 1224428-59-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-fluoro-2-hexyl-3a-methyl-2,3,3a,5-tetrahydro-1H-benzo[d]pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazin-1-one
英文别名
7-fluoro-2-hexyl-3a-methyl-3,5-dihydro-2H-pyrrolo[1,2-a][3,1]benzoxazin-1-one
7-fluoro-2-hexyl-3a-methyl-2,3,3a,5-tetrahydro-1H-benzo[d]pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazin-1-one化学式
CAS
1224428-59-4
化学式
C18H24FNO2
mdl
——
分子量
305.392
InChiKey
GRRWCIWNDQQMQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 沸点:
    447.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-己基-4-戊炔酸4-氟-2-羟甲基苯胺 在 (acetonitrile)[(2-biphenyl)di-tert-butylphosphine]gold(I) hexafluoroantimonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.17h, 以97%的产率得到7-fluoro-2-hexyl-3a-methyl-2,3,3a,5-tetrahydro-1H-benzo[d]pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazin-1-one
    参考文献:
    名称:
    金(I)催化一锅串联/环化:吡咯并//吡啶并[2,1- b ]苯并[ d ] [1,3]恶嗪-1-酮的高效合成。
    摘要:
    已开发出一种高效方法,可从邻氨基苄基化合物一锅法合成多环杂环化合物,如吡咯并//吡啶并[2,1- b ]苯并[ d ] [1,3]恶嗪-1-酮醇通过金(I)催化的串联偶联/环化反应进行合成。重要的是,该策略提出了一种直接有效的方法来构建新颖的三环或多环分子结构,其中一锅法反应操作中由两种简单的起始原料形成了两个新的CN键和一个CO键。而且,各种各样的基材可以有效地参与该过程,从而以高收率生产出所需的产品。
    DOI:
    10.1002/adsc.200900724
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文献信息

  • Gold(I)-Catalyzed One-Pot Tandem Coupling/Cyclization: An Efficient Synthesis of Pyrrolo-/Pyrido[2,1-<i>b</i>]benzo[<i>d</i>][1,3]oxazin- 1-ones
    作者:Yu Zhou、Yun Zhai、Xun Ji、Guannan Liu、Enguang Feng、Deju Ye、Linxiang Zhao、Hualiang Jiang、Hong Liu
    DOI:10.1002/adsc.200900724
    日期:2010.2.15
    developed for the one-pot synthesis of multi-ring heterocyclic compounds such as pyrrolo-/pyrido[2,1-b]benzo[d][1,3]oxazin-1-ones from o-aminobenzyl alcohols via a gold(I)-catalyzed tandem coupling/cyclization reaction. Significantly, the strategy presents a straightforward and efficient approach to construct novel tricyclic or polycyclic molecular architectures in which two new CN bonds and one CO bond
    已开发出一种高效方法,可从邻氨基苄基化合物一锅法合成多环杂环化合物,如吡咯并//吡啶并[2,1- b ]苯并[ d ] [1,3]恶嗪-1-酮醇通过金(I)催化的串联偶联/环化反应进行合成。重要的是,该策略提出了一种直接有效的方法来构建新颖的三环或多环分子结构,其中一锅法反应操作中由两种简单的起始原料形成了两个新的CN键和一个CO键。而且,各种各样的基材可以有效地参与该过程,从而以高收率生产出所需的产品。
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