金(I)催化一锅串联/环化:吡咯并//吡啶并[2,1- b ]苯并[ d ] [1,3]恶嗪-1-酮的高效合成。
摘要:
已开发出一种高效方法,可从邻氨基苄基化合物一锅法合成多环杂环化合物,如吡咯并//吡啶并[2,1- b ]苯并[ d ] [1,3]恶嗪-1-酮醇通过金(I)催化的串联偶联/环化反应进行合成。重要的是,该策略提出了一种直接有效的方法来构建新颖的三环或多环分子结构,其中一锅法反应操作中由两种简单的起始原料形成了两个新的CN键和一个CO键。而且,各种各样的基材可以有效地参与该过程,从而以高收率生产出所需的产品。
Gold(I)-Catalyzed One-Pot Tandem Coupling/Cyclization: An Efficient Synthesis of Pyrrolo-/Pyrido[2,1-<i>b</i>]benzo[<i>d</i>][1,3]oxazin- 1-ones
作者:Yu Zhou、Yun Zhai、Xun Ji、Guannan Liu、Enguang Feng、Deju Ye、Linxiang Zhao、Hualiang Jiang、Hong Liu
DOI:10.1002/adsc.200900724
日期:2010.2.15
developed for the one-pot synthesis of multi-ring heterocyclic compounds such as pyrrolo-/pyrido[2,1-b]benzo[d][1,3]oxazin-1-ones from o-aminobenzyl alcohols via a gold(I)-catalyzedtandemcoupling/cyclization reaction. Significantly, the strategy presents a straightforward and efficient approach to construct novel tricyclic or polycyclic molecular architectures in which two new CN bonds and one CO bond
已开发出一种高效方法,可从邻氨基苄基化合物一锅法合成多环杂环化合物,如吡咯并//吡啶并[2,1- b ]苯并[ d ] [1,3]恶嗪-1-酮醇通过金(I)催化的串联偶联/环化反应进行合成。重要的是,该策略提出了一种直接有效的方法来构建新颖的三环或多环分子结构,其中一锅法反应操作中由两种简单的起始原料形成了两个新的CN键和一个CO键。而且,各种各样的基材可以有效地参与该过程,从而以高收率生产出所需的产品。