1,3-dimethyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazole | 1220696-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1,3-dimethyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazole
• 英文别名: 1,3-dimethyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indazole
• CAS: 1220696-53-6
• 化学式: C₁₅H₂₁BN₂O₂
• 分子量: 272.155
• InChiKey: NXCWIFFWKXZXHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazole 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 三甲胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.92h， 生成 1-{[(3-(1,3-dimethyl-1H-indazol-5-yl)-2,5-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)(pyridin-4-ylmethyl)carbamoyl]oxy}ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDENSED PYRIMIDINE OR PYRIDAZINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE OU DE PYRIDAZINE CONDENSÉS EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  化合物的化学式（I）或其药用可接受的盐。该化合物是PI4KIIIβ抑制剂的前药，因此可用作抗病毒剂。包括该化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2020074160A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-溴-2-氟苯基)乙酮 在 吡啶 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1,3-dimethyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  HETEROAROMATIC COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY

  摘要：

  式（I）的化合物或其药用盐，在治疗中有用，特别是在治疗病毒感染或与受损或异常自噬相关的疾病中。

  公开号：

  US20200031833A1

文献信息

• [EN] NOVEL IMMUNOMODULATOR AND ANTI INFLAMMATORY COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS IMMUNOMODULATEURS ET ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：INCOZEN THERAPEUTICS PVT LTD

  公开号：WO2011138665A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The present invention provides dihydroorotate dehydrogenase inhibitors of formula (I), methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of diseases or disorders wherein the inhibition of Dihydroorotate dehydrogenase is known to show beneficial effect.

  本发明提供了式(I)的脱氢二氢乳酸脱氢酶抑制剂，其制备方法，含有它们的药物组合物以及治疗、预防和/或改善已知抑制二氢乳酸脱氢酶显示有益效果的疾病或疾病的方法。
• IMIDAZOPYRIDINES AND IMIDAZOPYRAZINES AS LSD1 INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20160009712A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention is directed to imidazo[1,5-a]pyridine and imidazo[1,5-a]pyrazine derivatives which are LSD1 inhibitors useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及咪唑并[1,5-a]吡啶和咪唑并[1,5-a]吡嗪衍生物，这些衍生物是LSD1抑制剂，在治疗癌症等疾病中有用。
• Syk 억제제
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC. 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드(519990290219)

  公开号：KR20160037198A

  公开（公告）日：2016-04-05

  본 개시내용은 Syk 억제제인 화합물, 및 암 및 염증성 상태를 비롯한 다양한 질환 상태의 치료에서의 그의 용도에 관한 것이다. 특정한 실시양태에서, 화합물의 구조는 하기 화학식 I로 주어진다. 003c#화학식 I003e# 상기 식에서, X, X, X, R, R, R, R, 및 Y는 본원에 기재된 바와 같다. 본 개시내용은 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 포함하는 제약 조성물, 및 Syk에 의해 매개되는 상태를 치료하기 위해 이들 화합물 및 조성물을 사용하는 방법을 추가로 제공한다.

  This text appears to be a scientific or technical document discussing the therapeutic uses of a compound called Syk inhibitor in the treatment of various conditions including cancer and inflammatory diseases. It also mentions the chemical structure of the compound given by the chemical formula I. In the formula, X, X, X, R, R, R, R, and Y are as described in the specification. The document further provides methods for using these compounds and compositions containing compounds or salts thereof of the chemical formula I to treat conditions mediated by Syk.
• [EN] FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE CONDENSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2017055305A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  A series of substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidine and pyrazolo[1,5-a][1,3,5]- triazine derivatives of formula (I), as defined herein, being selective inhibitors of phosphatidylinositol-4-kinase ΙΙΙβ (ΡI4ΚΙΙΙβ) activity, are beneficial in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory, autoimmune and oncological disorders; viral diseases and malaria; and organ and cell transplant rejection.

  一系列经替代的嘧唑并[1,5-a]嘧啶和嘧唑并[1,5-a][1,3,5]-三嗪衍生物，其化学式定义如下，作为选择性抑制磷脂酰肌醇-4-激酶ΙΙΙβ（ΡI4ΚΙΙΙβ）活性的药物，在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括炎症性、自身免疫性和肿瘤性疾病；病毒性疾病和疟疾；以及器官和细胞移植排斥。
• [EN] 2,6-DIMETHYL-N-((PYRIDIN-4-YL)METHYL)IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZIN-8-AMINE AND 2,5-DIMETHYL-N-[(PYRIDIN-4-YL)METHYL]PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDIN-7-AMINE DERIVATIVES FOR TREATING VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,6-DIMÉTHYL-N-((PYRIDIN-4-YL)MÉTHYL)IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZIN-8-AMINE ET DE 2,5-DIMÉTHYL-N- [(PYRIDIN-4-YL))PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDIN-7-AMINE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
  申请人：CUROVIR AB

  公开号：WO2020074159A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  The compound is useful in therapy, in particular as an antiviral agent, e.g. in the treatment of an RNA viral infection. A pharmaceutical composition comprising the compound.

  这种化合物在治疗中很有用，特别是作为抗病毒药物，例如用于治疗RNA病毒感染。包括这种化合物的药物组合物。