7,7-bis(methylthio)-6-methyl-1-(4-methylphenyl)-2,4,6-heptatriene-1-one | 178320-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7,7-bis(methylthio)-6-methyl-1-(4-methylphenyl)-2,4,6-heptatriene-1-one
• 英文别名: (2E,4E)-6-methyl-1-(4-methylphenyl)-7,7-bis(methylsulfanyl)hepta-2,4,6-trien-1-one
• CAS: 178320-75-7
• 化学式: C₁₇H₂₀OS₂
• 分子量: 304.477
• InChiKey: GPCWYKYEPVWOCI-KQQUZDAGSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7-bis(methylthio)-6-methyl-1-(4-methylphenyl)-2,4,6-heptatriene-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Asokan; Shukla; Kumar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 10, p. 937 - 947

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-4,4-bis(methylthio)but-3-en-2-one 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 7,7-bis(methylthio)-6-methyl-1-(4-methylphenyl)-2,4,6-heptatriene-1-one
  参考文献：
  名称：

  Asokan; Shukla; Kumar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 10, p. 937 - 947

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Lewis acid assisted rearrangement of novel donor-acceptor substituted cyclopropanes: Highly stereoselective [4+1] annulation approach to substituted and spiro cyclopentene derivatives
  作者：Janagani Satyanarayana、Mandava V. Basaveswara Rao、Hiriyakkanavar Ila、Hiriyakkanavar Junjappa

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00622-3

  日期：1996.5

  The cyclopropanes 2a-h having 4-(bismethylthio)butadienyl moiety as donor group, which are easily obtained by regioselective cyclopropanation of vinylogous ketene dithioacetals 1a-h with oxodimethylsulphonium methylide, undergo facile Lewis acid assisted vinylcyclopropyl rearrangement to afford substituted and spiro cyclopentenes 3a-h in good yields.

  具有4-（双甲硫基）丁二烯基部分作为供体基团的环丙烷2a-h，可以容易地通过乙烯基二氧乙烯酮二硫缩醛1a-h与氧代二甲基磺酸ium的区域选择性环丙烷化而制得，并容易地进行路易斯酸辅助的乙烯基环丙基重排，得到取代的和螺环戊烯3a-。 h高产。
• Asokan; Shukla; Kumar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 10, p. 937 - 947
  作者：Asokan、Shukla、Kumar、Ila、Junjappa

  DOI：——

  日期：——