4-amino-2-(aminomethyl)phenol dihydrochloride | 135043-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-2-(aminomethyl)phenol dihydrochloride
• 英文别名: 4-Amino-2-(aminomethyl)phenol;hydrochloride
• CAS: 135043-64-0
• 化学式: C₇H₁₀N₂O*2ClH
• 分子量: 211.091
• InChiKey: AOPUSBIMGTVUPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,N
• 安全说明：
  S22,S24,S37,S60,S61
• 危险类别码：
  R22,R50/53,R43
• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-2-(aminomethyl)phenol dihydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 7-chloro-4-<α--4-hydroxy-m-toluidino>quinoline
  参考文献：
  名称：

  合成一些新的氨二喹类似物作为潜在的抗疟和抗孝化合物。

  摘要：

  设计并合成了十个氨二喹类似物，它们是氨二喹和二乙基氨基甲嗪的杂交分子。六种类似物均在其侧链上具有基本的叔氨基功能，它们在小鼠中对伯氏疟原虫具有活性，并在体外抑制成虫的活动性和Breinlia booliati的微丝虫。它们对纳塔氏乳杆菌中的Litomosoides carinii没有活性。最具活性的抗疟疾化合物7-氯-4- [α-[[N-（4-甲基-1-哌嗪基）羰基]氨基] -4-羟基-间甲苯基]喹啉的活性是氨二喹的两倍。O-甲基化和N-乙基化通常会降低抗疟活性。在其侧链上缺乏基本叔氨基功能的类似物在抗疟和抗孝活性上也都缺乏。

  DOI：

  10.1021/jm00144a020
• 作为产物：
  描述：

  2-aminomethyl-4-nitrophenol 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 4-amino-2-(aminomethyl)phenol dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Einhorn; Bischopff; Szelinski, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1905, vol. 343, p. 249

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of stable isotope-labeled chloroquine and amodiaquine and their metabolites
  作者：Ruilian Wu、Robert F. Williams、L.A. “Pete” Silks、Jurgen G. Schmidt

  DOI：10.1002/jlcr.3721

  日期：2019.5.15

  Anti-malaria drugs chloroquine and amodiaquine and their metabolites were synthesized to incorporate 13C and 15N starting from U-13C–labeled benzene to give M + 7 isotopomers. Chloroquine and its metabolites were prepared from 7-chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-one through an aryl substitution with the corresponding amines; and the amodiaquine and its metabolites were prepared from 4,7-dichloroquinoline in a similar fashion.

  抗疟疾药物氯喹和阿莫地喹及其代谢物的合成以 U-13C 标记的苯为起点，加入 13C 和 15N，得到 M + 7 同位素。氯喹及其代谢物由 7-氯-1,2,3,4-四氢喹啉-4-酮通过芳基取代相应的胺制备而成；而阿莫地喹及其代谢物则以类似的方式由 4,7-二氯喹啉制备而成。
• Linkage of agents using microparticles
  申请人：Green Howard

  公开号：US20060110379A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  Methods, products and kits are provided for attaching agents to a skin surface via microparticles using endogenous or exogenous transglutaminase.

  提供了一种方法、产品和套件，可通过内源或外源性谷氨酰胺转移酶使用微粒子将药剂附着到皮肤表面。
• Oxidationshaarfärbemittel
  申请人：Wella Aktiengesellschaft

  公开号：EP0778019A1

  公开（公告）日：1997-06-11

  Die Erfindung betrifft ein Mittel zum oxidativen Färben von Haaren, welches als Entwicklersubstanz eine Mischung aus 2-(2,5-Diaminophenyl)ethanol und 4-Amino-2-aminomethyl-phenol enthält.

  本发明涉及一种氧化染发剂，它含有 2-（2,5-二氨基苯基）乙醇和 4-氨基-2-氨基甲基苯酚的混合物作为显色物质。
• COMPOSITIONS FOR DYEING HORNY FIBERS
  申请人：Lion Corporation

  公开号：EP1234569A1

  公开（公告）日：2002-08-28

  A composition for dyeing keratinous fiber which includes incorporated therein an oxidative color-developing substance, an enzyme which reacts with oxygen as a substrate but does not evolve hydrogen peroxide, and a weak reducing agent.

  一种用于角质纤维染色的组合物，其中包括一种氧化显色物质、一种作为底物与氧气反应但不产生过氧化氢的酶和一种弱还原剂。
• Transglutaminase linkage of agents to tissue
  申请人：Green Howard

  公开号：US20060104966A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  Methods, products and kits are provided for attaching agents to body tissues using transglutaminase.

  提供了利用转谷氨酰胺酶将药剂附着在人体组织上的方法、产品和试剂盒。