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3-(5,6-二氢咪唑并[2,1-b]噻唑-6-基)苯胺 | 81934-12-5

中文名称
3-(5,6-二氢咪唑并[2,1-b]噻唑-6-基)苯胺
中文别名
3-(5,6-二氢咪唑并[2,1-B]噻唑-6-基)苯胺
英文名称
3-(5,6-dihydro-imidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)-aniline
英文别名
3-(5,6-Dihydroimidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)aniline;3-(5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl)aniline
3-(5,6-二氢咪唑并[2,1-b]噻唑-6-基)苯胺化学式
CAS
81934-12-5
化学式
C11H11N3S
mdl
——
分子量
217.294
InChiKey
BOKOYYZHDOIYIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    66.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Cycloalkenylcarboxamido derivatives of tetramisole, their preparation and use in medicine
    申请人:BEECHAM GROUP PLC
    公开号:EP0046377A1
    公开(公告)日:1982-02-24
    Compounds of formula (I): Wherein R1 is C5-7 cycloalkenyl optionally substituted with C1-4 alkyl groups and/or a C5 or 6 spirocycloalkyl or - alkenyl group, are novel and active against helminths. They are produced by conventional methods and formulated conventionally for use in treating humans and animals.
    式(I)化合物: 其中 R1 是 C5-7 环烯基,可选被 C1-4 烷基和/或 C5 或 6 环烷基或-烯基取代。它们通过常规方法生产,并按常规配方用于治疗人类和动物。
  • Anthelmintics
    申请人:BEECHAM GROUP PLC
    公开号:EP0076622A1
    公开(公告)日:1983-04-13
    Compounds of formula (I): having the 6-S-absolute configuration, or, where appropriate, a salt thereof wherein X is selected from: and Y is oxygen, or sulphur R1 is alkyl or aralkyl R2, R3 and R4 are the same or different and each is selected from hydrogen, alkyl, aryl, substituted aryl, aralkyl, substituted aralkyl, and, in addition R2 and R3 are also selected from heterocyclyl and substituted heterocyclyl, except that when Y is oxygen, R2 and R4 are hydrogen, and the dotted line is an optionally present carbon-carbon bond, have anthelminthic activity.
    式(I)化合物: 具有 6-S-绝对构型的化合物或(如适用)其盐 其中 X 选自 和 Y 是氧或硫 R1 是烷基或芳烷基 R2、R3 和 R4 相同或不同,各自选自氢、烷基、芳基、取代的芳基、烷基、取代的烷基,此外,R2 和 R3 还选自杂环基和取代的杂环基,但当 Y 为氧时,R2 和 R4 为氢、 且虚线为可选的碳-碳键时,具有驱虫活性。
  • US3989835A
    申请人:——
    公开号:US3989835A
    公开(公告)日:1976-11-02
  • US4014892A
    申请人:——
    公开号:US4014892A
    公开(公告)日:1977-03-29
  • Mukherjee; Kumar; Seth, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 5, p. 391 - 396
    作者:Mukherjee、Kumar、Seth、Bhaduri
    DOI:——
    日期:——
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