2-Methoxy-5-(2,2,2-trifluoroethyl)benzaldehyde | 188726-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methoxy-5-(2,2,2-trifluoroethyl)benzaldehyde
• CAS: 188726-11-6
• 化学式: C₁₀H₉F₃O₂
• 分子量: 218.175
• InChiKey: YDLZOTDNHAMZBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-2,2,2-trifluoroethane 、 2-Methoxy-5-(2,2,2-trifluoroethyl)benzaldehyde 生成 2,4-Dimethoxy-5-(2,2,2-trifluoroethyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzylaminopiperidine compounds

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R是卤代C2-C8烯基或卤代C2-C8炔基；R1是氢、卤素或C1-C6烷氧基；或R和R1与它们连接的两个碳原子一起形成C4-C6环烷基或C4-C6氧杂环烷基，其中该环可以选择地被来自卤素、C1-C6烷基和卤代C1-C6烷基的一个或多个取代基取代；X是C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、苯氧基或卤素；Ar是苯基，可选择地被卤素取代。这些化合物在治疗胃肠障碍、中枢神经系统（CNS）障碍、炎症性疾病、呕吐、尿失禁、疼痛、偏头痛、晒伤、由幽门螺杆菌引起的疾病、疾病和不良病状或血管生成方面特别是CNS障碍的哺乳动物主体，特别是人类方面具有用途。

  公开号：

  US06506775B1
• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-4-(2,2,2-trifluoroethyl)benzene 、 1,1-二氯甲醚 在 四氯化钛 ice 、 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.25h， 以to give Compound 46 (500 mg, 57%) as a colorless solid(needle)的产率得到2-Methoxy-5-(2,2,2-trifluoroethyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzylaminopiperidine compounds

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R是卤代C2-C8烯基或卤代C2-C8炔基；R1是氢、卤素或C1-C6烷氧基；或R和R1与它们连接的两个碳原子一起形成C4-C6环烷基或C4-C6氧杂环烷基，其中该环可以选择地被来自卤素、C1-C6烷基和卤代C1-C6烷基的一个或多个取代基取代；X是C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、苯氧基或卤素；Ar是苯基，可选择地被卤素取代。这些化合物在治疗胃肠障碍、中枢神经系统（CNS）障碍、炎症性疾病、呕吐、尿失禁、疼痛、偏头痛、晒伤、由幽门螺杆菌引起的疾病、疾病和不良病状或血管生成方面特别是CNS障碍的哺乳动物主体，特别是人类方面具有用途。

  公开号：

  US06506775B1

文献信息

• SUBSTITUTED BENZYLAMINOPIPERIDINE COMPOUNDS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0861235A1

  公开（公告）日：1998-09-02
• Substituted benzylamino piperidine compounds
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1114817B1

  公开（公告）日：2004-01-21
• US6329396B1
  申请人：——

  公开号：US6329396B1

  公开（公告）日：2001-12-11
• US6506775B1
  申请人：——

  公开号：US6506775B1

  公开（公告）日：2003-01-14
• [EN] SUBSTITUTED BENZYLAMINOPIPERIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE BENZYLAMINOPIPERIDINE SUBSTITUES
  申请人：PFIZER PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：WO1997008144A1

  公开（公告）日：1997-03-06

  (EN) This invention provides a compound of formula (I) and its pharmaceutically acceptable salts, wherein R is halo C1-C8 alkyl, halo C2-C8 alkenyl, halo C2-C8 alkynyl or halo C1-C8 alkyl substituted by hydroxy or C1-C8 alkoxy; R1 is hydrogen, halo or C1-C6 alkoxy; or R and R1, together with the two carbon atoms shared between the benzene ring and the R and R1, complete a fused C4-C6 cycloalkyl wherein one carbon atom is optionally replaced by oxygen and wherein one or two of the carbon atoms are optionally substituted by up to five substituents selected from halo, C1-C6 alkyl and halo C1-C6 alkyl; X is C1-C6 alkoxy, halo C1-C6 alkoxy, phenoxy or halo; and Ar is phenyl optionally substituted by halo. These compounds are of use in treating a gastrointestinal disorder, a central nervous system (CNS) disorder, an inflammatory disease, emesis, urinary incontinence, pain, migraine, sunburn, diseases, disorders and adverse conditions caused by $i(Helicobacter pylori), or angiogenesis especially CNS disorders in a mammalian subject, especially humans.(FR) L'invention concerne un composé de la formule (I) ainsi que ses sels pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle R représente haloalkyle C1-C8, haloalcényle C2-C8, haloalkynyle C2-C8 ou haloalkyle C1-C8 substitué par hydroxy ou alcoxy C1-C8; R1 représente hydrogène, halo ou alcoxy C1-C6; ou R et R1, avec les deux atomes de carbone partagés entre le noyau de benzène et les R et R1, complètent un cycloalkyle C4-C6 fusionné, dans lequel un atome de carbone est facultativement remplacé par de l'oxygène et dans lequel un ou deux des atomes de carbone sont facultativement substitués par un maximum de cinq substituants choisis entre halo, alkyle C1-C6 et haloalkyle C1-C6; X représente alcoxy C1-C6, haloalcoxy C1-C6, phénoxy ou halo; et Ar représente phényle facultativement substitué par halo. Ces composés sont utiles dans le traitement de troubles gastrointestinaux, de troubles du système nerveux central, de maladies inflammatoires, des vomissements, de l'incontinence urinaire, de la douleur, de la migraine, de l'érythème solaire, de diverses maladies, de dysfonctionnements et d'états pathologiques provoqués par l'$i(Helicobacter pylori), ou de l'angiogénèse, notamment de troubles du système nerveux central chez un sujet mammifère, notamment chez l'homme.