1-(2-methyl-6,7-dihydro-5H-benzo[6,7]cyclohept[1,2-b]pyridin-3-yl)ethanone | 1214257-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并环庚烷吡啶
• 英文名称: 1-(2-methyl-6,7-dihydro-5H-benzo[6,7]cyclohept[1,2-b]pyridin-3-yl)ethanone
• 英文别名: 3-acetyl-2-methyl-5,6,7-trihydrobenzo[6,7]cyclohepta[1,2-b]pyridine；1-(4-Methyl-3-azatricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-1(15),2,4,6,11,13-hexaen-5-yl)ethanone
• CAS: 1214257-63-2
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: ZRROVAZRGXQUAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苯基戊酸 在 ammonium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.67h， 生成 1-(2-methyl-6,7-dihydro-5H-benzo[6,7]cyclohept[1,2-b]pyridin-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  三组分一锅法在无催化剂条件下合成苯并[6,7]环庚[1,2- b ]吡啶衍生物并评估其抗炎活性

  摘要：

  描述了一种有效的三组分方案，该方案用于在无催化剂条件下使用乙醇作为反应，使用β-氯丙烯醛，1,3-二羰基和乙酸铵合成苯并[6,7]环庚[1,2- b ]吡啶衍生物媒体。温和的反应条件，操作简便和高收率是该方案的优点，并且这种一锅法反应的广泛范围使该方法在实际应用中很有希望。筛选所有最终化合物的抗炎活性。在测试的化合物中，化合物5a，5b，5c，5d，5f和5k 表现出对IL-1β和MCP-1分泌的显着抑制，以此作为抗炎活性的指标。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.12.078

文献信息

• Synthesis, anti-HCV, antioxidant, and peroxynitrite inhibitory activity of fused benzosuberone derivatives
  作者：Thoraya A. Farghaly、Naglaa A. Abdel Hafez、Eman A. Ragab、Hanem M. Awad、Mohamed M. Abdalla

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.10.033

  日期：2010.2

  with heterocyclic amines to furnish new heterocyclic ring systems 6–9. Moreover, enaminone 2 reacts with hydrazine hydrate and hydroxylamine hydrochloride to afford the corresponding benzo[6,7]cyclohepta[1,2–c]pyrazole (10) and benzo[6,7]cyclohepta[2,1–d]isoxazole (12), respectively. In addition, the reactions of enaminone 2 with active methylene compounds afforded benzo[6,7]cyclohepta[1,2–b]pyridines

  苯并环庚酮的反应1与二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛（DMF-DMA）得到2-二甲基氨基- methylenebenozosuberone 2，其与杂环胺，得到新的杂环系统依次进行反应6 - 9。此外，烯胺2与水合肼和盐酸羟胺反应，生成相应的苯并[6,7]环庚[1,2- c ]吡唑（10）和苯并[6,7]环庚[2,1- d ]异恶唑（12）。此外，烯胺2与活性亚甲基化合物的反应可得到苯并[6,7]环庚[1,2- b ]吡啶（13 – 18）。记录了化合物6和16的X射线晶体学分析。由于利巴韦林与一些新合成的化合物（其中含有三唑及其生物类似物）之间的结构相似性，我们证明了九种新合成的化合物具有抑制丙型肝炎病毒（HCV）和亚急性硬化性全脑炎（SSPE）的能力。此外，10种合成的化合物以与生物相关的活性氮物质反应的能力，过氧化亚硝酸盐是间接的自己的能力禁止ONOO测量调查-诱导的酪氨酸硝化。还使用1,1
• Three-component, one-pot synthesis of benzo[6,7]cyclohepta[1,2- b ]pyridine derivatives under catalyst free conditions and evaluation of their anti-inflammatory activity
  作者：Yasodakrishna Sajja、Hanmanth Reddy Vulupala、Rajashaker Bantu、Lingaiah Nagarapu、Sathish Babu Vasamsetti、Srigiridhar Kotamraju、Jagadeesh Babu Nanubolu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.12.078

  日期：2016.2

  An efficient three-component protocol is described for the synthesis of benzo[6,7]cyclohepta[1,2-b]pyridine derivatives using β-chloroacroleins, 1,3-dicarbonyls and ammonium acetate under catalyst free conditions by using ethanol as reaction media. The mild reaction conditions, operational simplicity and high yields are the advantages of this protocol and the broad scope of this one-pot reaction makes

  描述了一种有效的三组分方案，该方案用于在无催化剂条件下使用乙醇作为反应，使用β-氯丙烯醛，1,3-二羰基和乙酸铵合成苯并[6,7]环庚[1,2- b ]吡啶衍生物媒体。温和的反应条件，操作简便和高收率是该方案的优点，并且这种一锅法反应的广泛范围使该方法在实际应用中很有希望。筛选所有最终化合物的抗炎活性。在测试的化合物中，化合物5a，5b，5c，5d，5f和5k 表现出对IL-1β和MCP-1分泌的显着抑制，以此作为抗炎活性的指标。