11,11-dimethyl-6,7,11,12-tetrahydro-5H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-b]quinolin-9(10H)-one | 67153-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并环庚烷吡啶
• 英文名称: 11,11-dimethyl-6,7,11,12-tetrahydro-5H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-b]quinolin-9(10H)-one
• 英文别名: 11,11-dimethyl-5,6,7,10,11,12-hexahydro-9H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-b]quinolin-9-one；16,16-Dimethyl-19-azatetracyclo[9.8.0.02,7.013,18]nonadeca-1(19),2,4,6,11,13(18)-hexaen-14-one
• CAS: 67153-91-7
• 化学式: C₂₀H₂₁NO
• 分子量: 291.393
• InChiKey: LQOGZMGJJQLCNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苯基戊酸 在 ammonium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.67h， 生成 11,11-dimethyl-6,7,11,12-tetrahydro-5H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-b]quinolin-9(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  三组分一锅法在无催化剂条件下合成苯并[6,7]环庚[1,2- b ]吡啶衍生物并评估其抗炎活性

  摘要：

  描述了一种有效的三组分方案，该方案用于在无催化剂条件下使用乙醇作为反应，使用β-氯丙烯醛，1,3-二羰基和乙酸铵合成苯并[6,7]环庚[1,2- b ]吡啶衍生物媒体。温和的反应条件，操作简便和高收率是该方案的优点，并且这种一锅法反应的广泛范围使该方法在实际应用中很有希望。筛选所有最终化合物的抗炎活性。在测试的化合物中，化合物5a，5b，5c，5d，5f和5k 表现出对IL-1β和MCP-1分泌的显着抑制，以此作为抗炎活性的指标。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.12.078

文献信息

• Indium(<scp>iii</scp>)-catalyzed solvent-free multicomponent [2 + 2 + 1 + 1]-annulation to polycyclic functionalized fused pyridines as potential optical chemosensors
  作者：Sana Jamshaid、Sonaimuthu Mohandoss、Yong Rok Lee

  DOI：10.1039/d1gc01332g

  日期：——

  one-pot [2 + 2 + 1 + 1]-annulation for the construction of highly fused polycyclic functionalized pyridines as a novel green approach is described. This unique reaction yields a wide range of polycyclic products bearing dihydrobenzoquinoline, azafluorene, azafluorenone, pyridocoumarin, and benzocycloheptapyridine frameworks. The synthesized compounds exhibit excellent photophysical properties as new fluorophores

  描述了 In( III ) 催化的无溶剂单锅 [2 + 2 + 1 + 1]-环化，用于构建高度稠合的多环官能化吡啶作为一种新型绿色方法。这种独特的反应产生了多种带有二氢苯并喹啉、氮杂芴、氮杂芴酮、吡啶并香豆素和苯并环庚吡啶骨架的多环产物。合成的化合物作为新型荧光团和金属离子化学传感器表现出优异的光物理性能。
• TROSCHUETZ R.; ROTH H. J., ARCH. PHARM. <APBD-AJ>, 1978, 311, NO 5, 400-405
  作者：TROSCHUETZ R.、 ROTH H. J.

  DOI：——

  日期：——