1-phenyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethan-1-one thiosemicarbazone | 864369-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethan-1-one thiosemicarbazone
• 英文别名: 1-phenyl-2-[1,2,4]triazol-2-ylethanone thiosemicarbazone；omega-(1h-1,2,4-Triazol-1-yl)acetophenone thiosemicarbazone；[[1-phenyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethylidene]amino]thiourea
• CAS: 864369-71-1
• 化学式: C₁₁H₁₂N₆S
• 分子量: 260.322
• InChiKey: GWRFFGDIGGLRAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152.3-153.5 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  474.5±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethan-1-one thiosemicarbazone 、 alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 以80.2%的产率得到1-phenyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanone [4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]hydrazone
  参考文献：
  名称：

  Sun, Ya-Dong; Liu, Fang-Ming; Xie, Zheng-Feng, Journal of Heterocyclic Chemistry, 2005, vol. 42, # 5, p. 1027 - 1030

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氨基硫脲 、 1-苯基-2-(1H-1,2,4-噻唑-1-基)乙酮 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到1-phenyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethan-1-one thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  通过用ω-溴苯乙酮环化硫半脲轻松便捷地合成杂芳族derivatives衍生物

  摘要：

  在室温下，通过缩合硫代半脲酮和ω-溴苯乙酮，可以完成含噻唑单元的衍生物的合成。这种温和，方便，有效的方法可提供所需的产品，并具有良好或极好的收率。它们的结构已通过X射线衍射分析，1 H-NMR，MS，元素分析和IR进行了测定。硫代氨基脲是通过硫代氨基脲与醛或酮的缩合反应制得的。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.585

文献信息

• A convenient and efficient synthesis of heteroaromatic hydrazone derivatives via cyclization of thiosemicarbazone with ω-bromoacetophenone
  作者：Weiwei Liu、Chuanzhou Tao、Lijuan Tang、Jie Li、Yan Jin、Yueqiang Zhao、Hongwen Hu

  DOI：10.1002/jhet.585

  日期：2011.3

  containing thiazole unit was achieved with condensation of thiosemicarbazones and ω‐bromoacetophenone at room temperature. This mild, convenient, and efficient method affords the desired products with good to excellent yields. Their structures have been determined by X‐ray diffractional analysis, 1H‐NMR, MS, elemental analysis, and IR. Thiosemicarbazones were prepared by the condensation of thiosemicarbazide

  在室温下，通过缩合硫代半脲酮和ω-溴苯乙酮，可以完成含噻唑单元的衍生物的合成。这种温和，方便，有效的方法可提供所需的产品，并具有良好或极好的收率。它们的结构已通过X射线衍射分析，1 H-NMR，MS，元素分析和IR进行了测定。硫代氨基脲是通过硫代氨基脲与醛或酮的缩合反应制得的。J.杂环化​​学。（2011）。
• Sun, Ya-Dong; Liu, Fang-Ming; Xie, Zheng-Feng, Journal of Heterocyclic Chemistry, 2005, vol. 42, # 5, p. 1027 - 1030
  作者：Sun, Ya-Dong、Liu, Fang-Ming、Xie, Zheng-Feng

  DOI：——

  日期：——