4-ethylisochroman | 93493-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-ethylisochroman
• 英文别名: 4-Ethyl-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran；4-ethyl-3,4-dihydro-1H-isochromene
• CAS: 93493-70-0
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: WQQPELDVRDDZIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.983±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethylisochroman 在 chromium(VI) oxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Singh Pd.; Srivastava, Journal of the Indian Chemical Society, 1983, vol. 60, # 10, p. 964 - 966

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-3-ethyl-3-phenyloxiranecarboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 aluminum isopropoxide 、 异丙醇 、 mercury dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-ethylisochroman
  参考文献：
  名称：

  Singh Pd.; Srivastava, Journal of the Indian Chemical Society, 1983, vol. 60, # 10, p. 964 - 966

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CYCLOALKYLCARBAMATE BENZAMIDE ANILINE HDAC INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Venkataramani Chandrasekar

  公开号：US20100311794A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• Nitric acid-catalyzed aerobic oxidation of benzylic sp3 C H bonds of isochromans, xanthenes and 9-fluorenone under additive-free conditions
  作者：Xinzhe Tian、Fangping Ren、Bo Zhao、Yun-Lai Ren、Shuang Zhao、Jianji Wang

  DOI：10.1016/j.catcom.2017.12.006

  日期：2018.3

  HNO3 was demonstrated to be an effective catalyst for aerobic oxidation of benzylic sp3 CH bonds under additive-free conditions. A series of isochromans, xanthenes and fluorenes underwent this transformation to give the targeted products in low to high yields under the catalysis of HNO3, which provided an effective method for the synthesis of the synthetically and biologically valued isochromanones

  HNO 3被证明是在无添加剂条件下有效氧化苄基sp 3 C H键的有效催化剂。在HNO 3的催化下，一系列异铬烷，黄嘌呤和芴经历了这种转化，以低到高收率得到了目标产物，这为合成和生物学上有价值的异铬烷酮，黄嘌呤和9-芴酮的合成提供了一种有效的方法。
• Substituted Ureas and Carbamates
  申请人：Pulley Shon R.

  公开号：US20080306136A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The invention provides compounds of formula I: useful in treating Alzheimer's disease and other similar diseases. These compounds include inhibitors of the beta-secretase enzyme that are useful in the treatment of Alzheimer's disease and other diseases characterized by deposition of A beta peptide in a mammal. The compounds of the invention are useful in pharmaceutical compositions and methods of treatment to reduce A beta peptide formation.

  本发明提供了式I的化合物：用于治疗阿尔茨海默病和其他类似疾病。这些化合物包括β-分泌酶酶的抑制剂，对于治疗阿尔茨海默病和其他以A beta肽在哺乳动物中沉积为特征的疾病非常有用。本发明的化合物在制药组合物和治疗方法中用于减少A beta肽的形成。
• SINGH, RAMAYAN, PD.;SRIVASTAVA, JAGDISH, N., J; INDIAN CHEM. SOC., 1983, 60, N 10, 964-966
  作者：SINGH, RAMAYAN, PD.、SRIVASTAVA, JAGDISH, N.

  DOI：——

  日期：——
• US8283357B2
  申请人：——

  公开号：US8283357B2

  公开（公告）日：2012-10-09