4-(2-p-tolylhydrazono)-1-(4-(4-bromophenyl)thiazol-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one | 314290-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-p-tolylhydrazono)-1-(4-(4-bromophenyl)thiazol-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one
• 英文别名: 2-[4-(4-bromophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-5-methyl-4-[(4-methylphenyl)hydrazinylidene]pyrazol-3-one
• CAS: 314290-90-9
• 化学式: C₂₀H₁₆BrN₅OS
• 分子量: 454.35
• InChiKey: PECWBKLVVBDFDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  69.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨基硫脲 、 2,4'-二溴苯乙酮 、 ethyl 3-oxo-2-(p-tolylhydrazono)butanoate 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到4-(2-p-tolylhydrazono)-1-(4-(4-bromophenyl)thiazol-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过三组分反应简便地一锅法合成芳基、杂基取代的腙噻唑基-吡唑啉酮衍生物

  摘要：

  摘要 描述了一种用于合成 hydrazonothiazolyl-pyrazolones 的简便、一锅、三组分双杂环化反应。苯甲酰溴或 3-(2-溴乙酰基) 香豆素与氨基硫脲和 2-(2-芳基肼基)-3-氧代丁酸乙酯在 AcOH/NaOAc 中的反应以良好的收率得到相应的产物。所有合成的化合物都通过它们的分析和光谱数据进行表征。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.536608

文献信息

• Facile One-Pot Synthesis of Aryl, Heteryl Substituted Hydrazono Thiazolyl-Pyrazolone Derivatives via Three-Component Reaction
  作者：Venkata Sreenivasa Rao Chunduru、Rajeswar Rao Vedula

  DOI：10.1080/00397911.2010.536608

  日期：2012.4.15

  Abstract A facile, one-pot, three-component bis heterocyclized reaction for the synthesis of hydrazonothiazolyl-pyrazolones has been described. Reaction of phenacyl bromides or 3-(2-bromoacetyl)coumarins, with thiosemicarbazide and ethyl 2-(2-arylhydrazono)-3-oxobutanoates in AcOH/NaOAc, gave the corresponding products in good yields. All the synthesized compounds were characterized by their analytical

  摘要 描述了一种用于合成 hydrazonothiazolyl-pyrazolones 的简便、一锅、三组分双杂环化反应。苯甲酰溴或 3-(2-溴乙酰基) 香豆素与氨基硫脲和 2-(2-芳基肼基)-3-氧代丁酸乙酯在 AcOH/NaOAc 中的反应以良好的收率得到相应的产物。所有合成的化合物都通过它们的分析和光谱数据进行表征。图形概要