4-(2-Phenylethyl)hept-6-en-2-one | 312539-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-Phenylethyl)hept-6-en-2-one
• CAS: 312539-66-5
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: KNZRVZJMMWTANL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Phenylethyl)hept-6-en-2-one 在 copper dichloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(2-Phenylethyl)heptane-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  伯胺催化的对映选择性分子内缩醛反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200802497
• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-苯基己-3-烯-2-酮 、 烯丙基三甲基硅烷 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(2-Phenylethyl)hept-6-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  伯胺催化的对映选择性分子内缩醛反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200802497

文献信息

• Reactions of acylzirconocene chloride with nucleophiles: bimodal reactivity at β- and acyl carbons of α,β-unsaturated acylzirconocene chloride
  作者：Yuji Hanzawa、Kensuke Narita、Akito Kaku-uchi、Takeo Taguchi*

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01291-0

  日期：2000.9

  Reactions of alpha,beta-unsaturated acylzirconocene chloride with nucleophiles showed novel bimodal reactivity at the beta- and acyl carbons depending upon the nucleophile employed, and the formation of ketone alpha,beta-dianionic species was also observed. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.