methyl 4-(methyl(pyridin-2-yl)carbamoyl)benzoate | 1264292-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(methyl(pyridin-2-yl)carbamoyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-[methyl(pyridin-2-yl)carbamoyl]benzoate
• CAS: 1264292-82-1
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₃
• 分子量: 270.288
• InChiKey: MUBUEFUQFQATHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(甲氨基)吡啶 、 对溴苯甲酸甲酯 、 molybdenum hexacarbonyl 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到methyl 4-(methyl(pyridin-2-yl)carbamoyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  微波辅助使用Mo（CO）6或W（CO）6通过Pd催化的Heck氨基羰基化微波合成Weinreb和MAP芳基酰胺

  摘要：

  据报道，由芳基卤化物进行Weinreb和MAP酰胺酰化剂的Heck氨基羰基化合成的简便方法。这种方法利用了固体二氧化碳的来源，使小规模实验室应用中的化学家可以轻松获得二氧化碳。

  DOI：

  10.1021/jo102151u

文献信息

• Microwave-Assisted Synthesis of Weinreb and MAP Aryl Amides via Pd-Catalyzed Heck Aminocarbonylation Using Mo(CO)₆ or W(CO)₆
  作者：Anna Wiȩckowska、Rebecca Fransson、Luke R. Odell、Mats Larhed

  DOI：10.1021/jo102151u

  日期：2011.2.4

  A simple and expedient process for the Heck aminocarbonylative synthesis of Weinreb and MAP amide acylating agents, from aryl halides, is reported. This methodology utilizes solid sources of CO making it readily accessible to chemists working in small-scale laboratory applications.

  据报道，由芳基卤化物进行Weinreb和MAP酰胺酰化剂的Heck氨基羰基化合成的简便方法。这种方法利用了固体二氧化碳的来源，使小规模实验室应用中的化学家可以轻松获得二氧化碳。