2-(o-Benzoylphenyl)-2-methylpropanal | 212121-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(o-Benzoylphenyl)-2-methylpropanal
• 英文别名: 2-(2-Benzoylphenyl)-2-methylpropanal
• CAS: 212121-05-6
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: AVOLLTVLJSLICR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(o-Benzoylphenyl)-2-methylpropanal 在 三乙基硅烷 、 氯磺酸 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.75h， 生成 3,4-Dihydro-4,4-dimethyl-1-phenyl-1H-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三氧杂环丁烷与相关化合物的合成，结构分析和反应

  摘要：

  1，5-或1，6-二羰基化合物与乙二醇的酸催化缩合产生1,3,5-三氧杂环丁烷衍生物，这是由于缩醛化过程中相邻羰基的相邻参与。使用三亚甲基二醇，也已经获得了相关的1,3,5-三氧杂环丁烷。1,3,5-三氧杂环丁烷与（a）格氏试剂反应生成二烷基取代的环状醚，（b）四氯化钛-烯丙基三丁基锡生成二烯丙基取代的环状醚，（c）在三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯存在下的三乙基硅烷提供了相应的环醚。

  DOI：

  10.1039/a802928h
• 作为产物：
  描述：

  1,1-Dimethyl-3-phenyl-inden 在 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 生成 2-(o-Benzoylphenyl)-2-methylpropanal
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三氧杂环丁烷与相关化合物的合成，结构分析和反应

  摘要：

  1，5-或1，6-二羰基化合物与乙二醇的酸催化缩合产生1,3,5-三氧杂环丁烷衍生物，这是由于缩醛化过程中相邻羰基的相邻参与。使用三亚甲基二醇，也已经获得了相关的1,3,5-三氧杂环丁烷。1,3,5-三氧杂环丁烷与（a）格氏试剂反应生成二烷基取代的环状醚，（b）四氯化钛-烯丙基三丁基锡生成二烯丙基取代的环状醚，（c）在三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯存在下的三乙基硅烷提供了相应的环醚。

  DOI：

  10.1039/a802928h

文献信息

• ¹⁸O-Tracer Studies of Fe(II)-Induced Decomposition of 1,2,4-Trioxolanes (Ozonides) Derived from Cyclopentenes and Indenes. Inner-Sphere Electron Transfer Reduction of the Peroxide Linkage
  作者：Manabu Abe、Tomoyasu Inakazu、Johichi Munakata、Masatomo Nojima

  DOI：10.1021/ja990807v

  日期：1999.7.1

  Fe(II)-induced decomposition of 1,2,4-trioxolanes (ozonides) 1 and 2 is studied in detail. The inner-sphere electron transfer reduction, which is sensitive to steric effects, is proposed to be a reasonable mechanism for the peroxide decomposition, i.e., the selective generation of one of the two possible Fe(III)-complexed oxy radicals. The fate of the oxy radical species is revealed in detail by using

  详细研究了 Fe(II) 诱导的 1,2,4-三氧戊环（臭氧化物）1 和 2 的分解。对空间效应敏感的球内电子转移还原被认为是过氧化物分解的合理机制，即选择性生成两种可能的 Fe(III) 络合氧自由基之一。通过在 18O 标记的臭氧化物 1a 和 2a 的还原中使用 18O 示踪剂研究详细揭示了氧自由基物种的命运，其中醚氧被 18O 原子（18O，77%）标记，并且还通过还原在 H218O (18O, 10%) 存在下。18O 示踪剂研究的结果与 Fe(III) 络合氧自由基物种的区域选择性生成一致。
• Syntheses, structure analyses, and reactions of 1,3,5-trioxepanes and related compounds
  作者：Kevin J. McCullough、Araki Masuyama、Keith M. Morgan、Masatomo Nojima、Yuji Okada、Syuzo Satake、Shin-ya Takeda

  DOI：10.1039/a802928h

  日期：——

  Acid-catalysed condensations of 1,5- or 1,6-dicarbonyl compounds with ethylene glycol give 1,3,5-trioxepane derivatives as a result of neighbouring participation by the adjacent carbonyl group during the acetalization process. With trimethylene glycol, the related 1,3,5-trioxocanes have also been obtained. Reaction of the 1,3,5-trioxepanes with (a) Grignard reagents gives dialkyl-substituted cyclic

  1，5-或1，6-二羰基化合物与乙二醇的酸催化缩合产生1,3,5-三氧杂环丁烷衍生物，这是由于缩醛化过程中相邻羰基的相邻参与。使用三亚甲基二醇，也已经获得了相关的1,3,5-三氧杂环丁烷。1,3,5-三氧杂环丁烷与（a）格氏试剂反应生成二烷基取代的环状醚，（b）四氯化钛-烯丙基三丁基锡生成二烯丙基取代的环状醚，（c）在三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯存在下的三乙基硅烷提供了相应的环醚。