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4-Bromofurano<3',2':2,3>xanthone
4-Bromofurano<3',2':2,3>xanthone | 88498-87-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Bromofurano<3',2':2,3>xanthone
英文别名
4-Bromofurano[3',2':2,3]xanthone;11-Bromo-5H-furo[3,2-B]xanthen-5-one;11-bromofuro[3,2-b]xanthen-5-one
CAS
88498-87-7
化学式
C
15
H
7
BrO
3
mdl
——
分子量
315.123
InChiKey
XQZIGMUGNVSEDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
461.4±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.687±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.1
重原子数:
19
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
39.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
SDS
SDS:cd1e1691c524d3ddad850a2006665538
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-Hydroxy-4-bromoxanthone
88498-80-0
C
13
H
7
BrO
3
291.101
——
3-Allyloxy-4-bromoxanthone
88498-81-1
C
16
H
11
BrO
3
331.166
——
2-allyl-4-bromo-3-hydroxyxanthone
88498-84-4
C
16
H
11
BrO
3
331.166
反应信息
作为产物:
描述:
西伯尔链接剂
在
四氧化锇
、
potassium metaperiodate
、
pyridinium hydrobromide perbromide
、
potassium carbonate
作用下, 以
溶剂黄146
、
丙酮
、
萘烷
为溶剂, 反应 15.5h, 生成
4-Bromofurano<3',2':2,3>xanthone
参考文献:
名称:
Patel, G. N.; Trivedi, K. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 8, p. 755 - 758
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Patel, G. N.; Trivedi, K. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 8, p. 755 - 758
作者:
Patel, G. N.、Trivedi, K. N.
DOI:
——
日期:
——
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