3-(6'-甲氧基-2'-萘基)-丁酸 | 56600-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3-(6'-甲氧基-2'-萘基)-丁酸
• 英文名称: 3-(6'-methoxy-2'-naphthyl)-butyric acid
• 英文别名: 3-(6-methoxy-2-naphthyl) butyric acid；3-(6-methoxy-[2]naphthyl)-butyric acid；3-(6-Methoxy-[2]naphthyl)-buttersaeure；3-(6-methoxy-2-naphthyl)-butyric acid；3-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)butanoic acid
• CAS: 56600-69-2
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• mdl: MFCD11538648
• 分子量: 244.29
• InChiKey: KICLCROPQRXEID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.266
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6'-甲氧基-2'-萘基)-丁酸 在 ammonium hydroxide 、 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 3-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Compounds advantageous in the treatment of central nervous system diseases and disorders

  摘要：

  描述了一系列显示抗惊厥活性的新化合物。这类药用活性化合物可能在治疗其他中枢神经系统（“CNS”）疾病和障碍方面发挥作用，如焦虑、抑郁、失眠、偏头痛、精神分裂症、帕金森病、痉挛、阿尔茨海默病和躁郁症。此外，这些化合物还可能作为镇痛剂（例如用于慢性或神经性疼痛的治疗）和作为神经保护剂在中风、慢性神经退行性疾病（如阿尔茨海默病和亨廷顿病）以及创伤性脑部和/或脊髓损伤的治疗中发挥作用。此外，这些/此类化合物还可能在癫痫持续状态的治疗和/或作为化学对抗措施方面发挥作用。

  公开号：

  US09206143B2
• 作为产物：
  描述：

  3-<2-(6-methoxynaphthyl)>but-2-enoic acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以4.97 g的产率得到3-(6'-甲氧基-2'-萘基)-丁酸
  参考文献：
  名称：

  Compounds advantageous in the treatment of central nervous system diseases and disorders

  摘要：

  描述了一系列显示抗惊厥活性的新化合物。这类药用活性化合物可能在治疗其他中枢神经系统（“CNS”）疾病和障碍方面发挥作用，如焦虑、抑郁、失眠、偏头痛、精神分裂症、帕金森病、痉挛、阿尔茨海默病和躁郁症。此外，这些化合物还可能作为镇痛剂（例如用于慢性或神经性疼痛的治疗）和作为神经保护剂在中风、慢性神经退行性疾病（如阿尔茨海默病和亨廷顿病）以及创伤性脑部和/或脊髓损伤的治疗中发挥作用。此外，这些/此类化合物还可能在癫痫持续状态的治疗和/或作为化学对抗措施方面发挥作用。

  公开号：

  US09206143B2

文献信息

• 4-(6-Methoxy-2-naphthyl)butan-2-one and related analogs, a novel structural class of antiinflammatory compounds
  作者：Alexander C. Goudie、Laramie M. Gaster、Antony W. Lake、Carl J. Rose、Patricia C. Freeman、Bryn O. Hughes、David Miller

  DOI：10.1021/jm00210a016

  日期：1978.12

  A series of compounds related to 4-(6-methoxy-2-naphthyl)butan-2-one has been prepared and tested for antiinflammatory activity by the cotton pellet granuloma method. Compounds possessing a small lipophilic group such as methoxyl, methyl, or chloro in the 6 position in conjunction with a butan-2-one side chain in the 2 position of the naphthalene ring were most active. The indtroduction of a methyl

  已经制备了一系列与4-（6-甲氧基-2-萘基）丁酮-2-酮有关的化合物，并通过棉粒肉芽肿法测试了其抗炎活性。在6位具有小亲脂性基团（如甲氧基，甲基或氯）并在萘环2位具有丁2-侧链的化合物最具活性。沿侧链引入甲基总是有害的。通常通过形成丁-2-醇侧链的酯来保持良好的活性。
• ANTIVIRAL COMPOSITIONS DIRECTED AGAINST THE INFLUENZA VIRUS NUCLEOPROTEIN
  申请人：Slama Schwok Anny

  公开号：US20140163107A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  A pharmaceutical composition for treating viral infections by an influenza type A virus, includes a compound capable of acting as an inhibitor of the binding of the viral RNA to the nucleoprotein of influenza type A viruses, and capable of binding to the viral-RNA-binding domain on the nucleoprotein. A pharmaceutical composition for treating viral infections by an orthomyxovirus, includes a compound capable of acting as an inhibitor of the binding of the viral RNA to the nucleoprotein of orthomyxoviruses, and capable of binding to the viral-RNA-binding domain on the nucleoprotein of the viruses. A compound acting as an inhibitor of the binding of the viral RNA to the nucleoprotein of influenza type A viruses, and binding to the viral-RNA-binding domain on the nucleoprotein of influenza type A viruses and a method for identifying such a compound having these properties are also described.

  一种治疗流感A型病毒引起的病毒感染的药物组合物，包括一种能够作为流感A型病毒的核蛋白与病毒RNA结合的抑制剂的化合物，并且能够结合到核蛋白上的病毒-RNA结合结构域。一种治疗正黏病毒引起的病毒感染的药物组合物，包括一种能够作为正黏病毒的核蛋白与病毒RNA结合的抑制剂的化合物，并且能够结合到病毒的核蛋白上的病毒-RNA结合结构域。还描述了一种作为流感A型病毒的核蛋白与病毒RNA结合的抑制剂，并且能够结合到流感A型病毒的核蛋白上的病毒-RNA结合结构域的化合物，以及识别具有这些特性的化合物的方法。
• Niacin Receptor Agonists, Compositions Containing Such Compounds and Methods of Treatment
  申请人：Colletti L. Steven

  公开号：US20070299101A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The present invention relates to niacin receptor agonists of formula: (I); as well as pharmaceutically acceptable salts and solvates. The compounds are useful for treating dyslipidemias, and in particular, reducing serum LDL, VLDL and triglycerides, and raising HDL levels. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  本发明涉及公式（I）的烟酸受体激动剂，以及药学上可接受的盐和溶剂。这些化合物对于治疗脂质代谢异常，特别是降低血清低密度脂蛋白（LDL）、超低密度脂蛋白（VLDL）和三酰甘油，并提高高密度脂蛋白（HDL）水平是有用的。还包括药物组合物和治疗方法。
• Methods of enhancing the therapeutic activity of NSAIDS and compositions of zwitterionic phospholipids useful therein
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：EP2065047A1

  公开（公告）日：2009-06-03

  Disclosed are compositions comprising non-steroid anti-inflammatory drugs (NSAID's) complexed with zwitterionic, neutral phospholipids, or both, having reduced gastrointestinal irritating effects and enhanced anti-pyretic, analgesic, and anti-inflammatory activity. Also disclosed are improved methods of using the complexes for treating fever, inflammation, and preventing platelet aggregation. In some embodiments, the anti-pyretic activity of sub-therapeutically used amounts of NSAID's are enhanced to elicit anti-pyretic activity in vivo when associated (noncovalently) with zwitterionic phospholipids, such as dipalmitoyl phosphatidyl choline.

  本发明公开了由非甾体抗炎药（NSAID）与滋养型磷脂、中性磷脂或两者复合物组成的复合物，其胃肠道刺激作用减弱，抗发热、镇痛和抗炎活性增强。还公开了使用复合物治疗发热、炎症和防止血小板聚集的改进方法。在某些实施方案中，当非甾类抗炎药与齐聚物磷脂（如二棕榈酰磷脂酰胆碱）（非共价）结合时，亚治疗用量的非甾类抗炎药的抗热退烧活性增强，从而在体内激发抗热退烧活性。
• WO2008/51403
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——