bipyrimidine ethyl ester | 1068977-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: bipyrimidine ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-(pyrimidin-2-yl)pyrimidine-5-carboxylate；ethyl 2-pyrimidin-2-ylpyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1068977-22-9
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O₂
• 分子量: 230.226
• InChiKey: NPPRDUBOKBOKTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bipyrimidine ethyl ester 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  功能化联嘧啶配体和银（I）盐的配位聚合物

  摘要：

  首次制备了易于官能化的联嘧啶化合物，并探索了它们与银盐的配位化学。解决方案11 H NMR光谱实验表明，配体与银（I）盐快速形成络合物，并且在第一位点的配位抑制了第二阳离子与配体的配位，因此有利于溶液中的1：1配位。即使存在过量的Ag（I），这些1：1单元也可以固态自组装成一维链。通过单晶X射线晶体学表征表现出不同配位数和几何形状的结构多样的配位聚合物。我们的结果表明，在结合位点远端对配体的修饰会影响这些配合物的配位化学和超分子结构。

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.7b01657
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基嘧啶 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 bipyrimidine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  功能化联嘧啶配体和银（I）盐的配位聚合物

  摘要：

  首次制备了易于官能化的联嘧啶化合物，并探索了它们与银盐的配位化学。解决方案11 H NMR光谱实验表明，配体与银（I）盐快速形成络合物，并且在第一位点的配位抑制了第二阳离子与配体的配位，因此有利于溶液中的1：1配位。即使存在过量的Ag（I），这些1：1单元也可以固态自组装成一维链。通过单晶X射线晶体学表征表现出不同配位数和几何形状的结构多样的配位聚合物。我们的结果表明，在结合位点远端对配体的修饰会影响这些配合物的配位化学和超分子结构。

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.7b01657

文献信息

• WO2008/121670
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Coordination Polymers from Functionalized Bipyrimidine Ligands and Silver(I) Salts
  作者：Guillaume Beaulieu-Houle、Nicholas G. White、Mark J. MacLachlan

  DOI：10.1021/acs.cgd.7b01657

  日期：2018.4.4

  one-dimensional chains in the solid state, even in the presence of excess Ag(I). Structurally diverse coordination polymers exhibiting different coordination numbers and geometry were characterized by single crystal X-ray crystallography. Our results demonstrate that a modification to the ligand, distal from the binding site, affects the coordination chemistry and supramolecular structure of these complexes.

  首次制备了易于官能化的联嘧啶化合物，并探索了它们与银盐的配位化学。解决方案11 H NMR光谱实验表明，配体与银（I）盐快速形成络合物，并且在第一位点的配位抑制了第二阳离子与配体的配位，因此有利于溶液中的1：1配位。即使存在过量的Ag（I），这些1：1单元也可以固态自组装成一维链。通过单晶X射线晶体学表征表现出不同配位数和几何形状的结构多样的配位聚合物。我们的结果表明，在结合位点远端对配体的修饰会影响这些配合物的配位化学和超分子结构。