3-bromo-N-(2,2,2-trifluoro-1-phenylethyl)aniline | 1479269-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-bromo-N-(2,2,2-trifluoro-1-phenylethyl)aniline
• CAS: 1479269-74-3
• 化学式: C₁₄H₁₁BrF₃N
• 分子量: 330.147
• InChiKey: CJDLYHDUEQVVLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间溴苯胺 在 2,2'-联吡啶 、 palladium diacetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-bromo-N-(2,2,2-trifluoro-1-phenylethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Palladium(II)-Catalyzed Enantioselective Synthesis of α-(Trifluoromethyl)arylmethylamines

  摘要：

  [GRAPHICS]Trifluoromethylacetaldimines, generated in situ from the corresponding N,O-acetals, undergo 1,2-addition of arylboroxines under palladium(II) catalysis to generate a variety of alpha-(trifluoromethyl)arylmethylamines with good to high enantioselectivity (up to 97% ee). The pyridine-oxazolidine (PyOX) class of ligands was found to be particularly suitable for this transformation, which proceeds without exclusion of ambient air and moisture.

  DOI：

  10.1021/ol401862g