1H-Pyrrolizin-3,6(2H,5H)-dion | 113727-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1H-Pyrrolizin-3,6(2H,5H)-dion
• 英文别名: 1H-Pyrrolizine-3,6(2H,5H)-dione；6,7-dihydro-3H-pyrrolizine-2,5-dione
• CAS: 113727-89-2
• 化学式: C₇H₇NO₂
• 分子量: 137.138
• InChiKey: STLQRIMYIBADDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-Pyrrolizin-3,6(2H,5H)-dion 在 magnesium sulfate 、 zinc(II) chloride 作用下， 130.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 反应 24.0h， 生成 1,2-Dihydro-5-(2-mercaptoethoxy)-3H-pyrrolizin-3-on
  参考文献：
  名称：

  Flitsch, Wilhelm; Hampel, Klaus, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 387 - 390

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-<2-Oxo-3-(triphenylphosphoranylidene)propyl>-2,5-pyrrolidindion 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以67%的产率得到1H-Pyrrolizin-3,6(2H,5H)-dion
  参考文献：
  名称：

  3-羟基吡咯的新通用途径

  摘要：

  N-酰化的3-羟基吡咯已经从酰亚胺与磷烷的反应中获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96519-5

文献信息

• A new versatile route to 3-hydroxypyrroles
  作者：Wilhelm Flitsch、Klaus Hampel、Manfred Hohenhorst

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96519-5

  日期：1987.1

  N-Acylated 3-hydroxypyrroles have been obtained from a reaction of imides with phosphoranes .

  N-酰化的3-羟基吡咯已经从酰亚胺与磷烷的反应中获得。
• FLITSCH, WILHELM;HAMPEL, KLAUS;HOHENHORST, MANFRED, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 38, 4395-4396
  作者：FLITSCH, WILHELM、HAMPEL, KLAUS、HOHENHORST, MANFRED

  DOI：——

  日期：——
• Flitsch, Wilhelm; Hampel, Klaus, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 387 - 390
  作者：Flitsch, Wilhelm、Hampel, Klaus

  DOI：——

  日期：——