(1-p-tolyl-1-methylethyl) phenyl sulfide | 97452-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-p-tolyl-1-methylethyl) phenyl sulfide
• 英文别名: phenyl [2-(p-tolyl)propan-2-yl] sulfide；1-Methyl-4-(2-phenylsulfanylpropan-2-yl)benzene
• CAS: 97452-36-3
• 化学式: C₁₆H₁₈S
• 分子量: 242.385
• InChiKey: MKXPMWRPCFVHEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.0±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-p-tolyl-1-methylethyl) phenyl sulfide 在 silica gel 、 三氯化铁 、 lithium dihydronaphthylide radical 作用下， 反应 8.0h， 生成 5,5-dimethyl-1-p-tolylcyclopentene
  参考文献：
  名称：

  硅胶上吸附的无水氯化铁导致叔环丁醇环扩大：异月桂烯及其衍生物，樟脑醚和（±）铜烯的合成

  摘要：

  通过将无水FeCl 3和硅胶混合，在干燥介质中脱水和叔环丁醇的特定C 4 →C 5环扩大，烯烃醇环化和四氢吡喃基醚裂解得到的试剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96434-8
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酮 在 高氯酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1-p-tolyl-1-methylethyl) phenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  硅胶上吸附的无水氯化铁导致叔环丁醇环扩大：异月桂烯及其衍生物，樟脑醚和（±）铜烯的合成

  摘要：

  通过将无水FeCl 3和硅胶混合，在干燥介质中脱水和叔环丁醇的特定C 4 →C 5环扩大，烯烃醇环化和四氢吡喃基醚裂解得到的试剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96434-8

文献信息

• Highly Efficient and Chemoselective Tertiary and Secondary Benzylation of Thiols Catalyzed by Indium(III) Triflate
  作者：Krzysztof Kuciński、Grzegorz Hreczycho

  DOI：10.1002/ejoc.201701007

  日期：2017.10.10

  We have developed a highly efficient method for the chemoselective nucleophilic substitution of tertiary and secondary benzylic alcohols with aliphatic and aromatic thiols in the presence of catalytic amounts of indium(III) triflate under mild conditions. A broad range of unsymmetrical sulfides were synthesized in excellent isolated yields (89–99 %) by using this approach.

  我们已经开发了一种在温和条件下在催化量的三氟甲磺酸铟（III）存在下用脂肪族和芳香族硫醇对叔丁醇和仲苄醇进行化学选择性亲核取代的高效方法。使用这种方法，可以以优异的分离产率（89–99％）合成各种不对称硫化物。
• C–S Bond Cleavage in Aromatic Sulfide Radical Cations
  作者：Osvaldo Lanzalunga

  DOI：10.1080/10426507.2012.736108

  日期：2013.4.1

  Abstract The results of our recent studies of the structural effects on the C–S bond fragmentation process of aromatic sulfur radical cations are reported. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要报告了我们最近对芳族硫自由基阳离子的 C-S 键断裂过程的结构影响的研究结果。图形概要
• Structure and C−S Bond Cleavage in Aryl 1-Methyl-1-arylethyl Sulfide Radical Cations
  作者：Enrico Baciocchi、Marta Bettoni、Tiziana Del Giacco、Osvaldo Lanzalunga、Marco Mazzonna、Paolo Mencarelli

  DOI：10.1021/jo102086f

  日期：2011.1.21

  formation of products deriving from the C−S bond cleavage in the radical cations 1+•−7+• (2-aryl-2-propanols and diaryl disulfides). Formation of 1+•−7+• was also demonstrated by LFP experiments evidencing the absorption bands of the radical cations 1+•−3+• (λmax = 530 nm) and 5+•−7+• (λmax = 570 nm) mainly localized in the arylsulfenyl group and radical cation 4+• (λmax = 410, 700 nm) probably mainly localized

  一系列对-X-枯基苯硫醚（4-XC 6 H 4 C（CH 3）2 SC 6 H 5：1，X = Br; 2，X = H; 3，X ＝ CH 3；4，X ＝ OCH 3）和对-X-枯基对甲氧基苯基硫化物（4-XC 6 H 4 C（CH 3）2 SC 6 H 4 OCH 3：5，X ＝ H； N ＝ 1。6，X = CH 3 ; 7，X = OCH 3）已在的存在下进行Ñ甲氧菲啶鎓六氟磷酸盐（MEOP + PF 6 - ）在氮气下在MeCN。稳态光解显示的产品在自由基阳离子从C-S键断裂导出的形成1 +• - 7 +•（2-芳基-2-丙醇和二芳基二硫化物）。的形成1 +• - 7 +•还通过实验LFP证明自由基阳离子的吸收谱带表明1 +• - 3 +•（λ最大= 530纳米）和5 +• - 7 +•（λ最大= 570纳米）主要定位的芳基亚磺酰基团和自由基阳离子在4 +•（λ最大= 410，70
• POLY-N-HETEROCYCLIC CARBENE TRANSITION METAL COMPLEXES AND N-HETEROCYCLIC CARBENE TRANSITION METAL COMPLEXES FOR CARBON-SULFUR AND CARBON-OXYGEN COUPLING REACTIONS
  申请人：Zhang Yugen

  公开号：US20100137608A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  Methods for carbon-sulfur (C—S) or carbon-oxygen (C—O) coupling reactions are provided. The methods involve the use of a transition metal complex comprising a heterocyclic carbene ligand complexed with a transition metal. Transition metal complexes comprising a heterocyclic carbene ligand complexed with nickel are also provided. The nickel heterocylic carbene complexes may be used for C—S or C—O coupling reactions.