4-(2,3-dihydroindol-1-yl)-5,6-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 194409-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(2,3-dihydroindol-1-yl)-5,6-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-(2,3-Dihydro-1H-indol-1-yl)-5,6-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 194409-95-5
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄
• 分子量: 264.33
• InChiKey: GDSMSIHZZBLOEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-5,6-二甲基-7h-吡咯并[2,3-d]嘧啶 、 吲哚啉 在 乙酸乙酯 、 sodium hydroxide 、 水 、 crude product 、 四氢呋喃 、 正己烷 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以Pure 4-(2,3-dihydroindol-1-yl)-5,6-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine is obtained in the form of colorless crystals的产率得到4-(2,3-dihydroindol-1-yl)-5,6-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrimidines and processes for their preparation

  摘要：

  描述了公式I的化合物，其中R.sub.1和R.sub.2如描述中所定义，Q通过环氮原子与杂环基结合，具有公式IA ##STR2## 其中R.sub.3和R.sub.4、m和n如描述中所定义，标记为A的环是具有5到9个环原子的杂环，至少有一个饱和键，除了配位氮原子之外，还可能存在另一个选择自O和S的环杂原子，标记为B的环系统是自由或苯并、噻吩并、呋喃并、吡咯并或二氢吡咯并的碳环，具有从5到9个碳原子，与环A融合，并且可以是不饱和的、部分饱和的或完全饱和的，标记为平行虚线的环A和B之间的键可以是单键或双键，并且其盐至少存在一个盐基团。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂，具有例如抗肿瘤活性。

  公开号：

  US06140317A1

文献信息

• PYRROLOPYRIMIDINES AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0888349A1

  公开（公告）日：1999-01-07
• US6140317A
  申请人：——

  公开号：US6140317A

  公开（公告）日：2000-10-31
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINES AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINES ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1997027199A1

  公开（公告）日：1997-07-31

  (EN) There are described compounds of formula (I) wherein R1 and R2 are as defined in the description, Q is heterocyclyl bonded via a ring nitrogen atom and having formula (IA) wherein R3 and R4 and m and n are as defined in the description, the ring marked A is a heterocyclyl having from 5 to 9 ring atoms and having at least one saturated bond, it being possible for a further ring hetero atom selected from O and S to be present in addition to the bonding nitrogen atom, the ring system marked B is a free or benzo-, thieno-, furo-, pyrrolo- or dihydropyrrolo-fused carbocyclic ring having from 5 to 9 carbon atoms that is fused to the ring A and may be unsaturated, partially saturated or fully saturated, and the bond marked by a parallel dotted line between the ring systems marked A and B is either a single bond or a double bond, and a salt thereof where at least one salt-forming group is present. The compounds are inhibitors of protein kinases and have, for example, antitumour activity.(FR) L'invention concerne des composés de formule (I). Dans cette formule, R1 et R2 sont tels que définis dans le descriptif, Q est de l'hétérocyclyle lié via un atome d'azote cyclique et présentant la formule (IA). Dans cette dernière, R3 et R4 et m et n sont comme définis dans le descriptif, le cycle marqué A est un hétérocyclyle comportant 5 à 9 atomes cycliques et ayant au moins une liaison saturée. Un autre hétéroatome de ce cycle sélectionné parmi 0 et S, peut être présent en plus de l'atome d'azote de liaison; le système cyclique marqué B est un cycle carbocyclique libre ou à fusion benzo, thiéno, furo, pyrrolo ou dihydropyrrolo, comportant entre 5 et 9 atomes de carbones, qui est fusionné au cycle A et peut être non saturé, partiellement saturé ou entièrement saturé et, la liaison marquée par une ligne parallèle en pointillés entre les systèmes cycliques marqués A et B est une liaison simple ou une liaison double; et un sel de ces derniers où au moins un groupe formant sel est présent. Ces composés sont des inhibiteurs des protéines kinases et présentent, par exemple, une activité antitumorale.
• Pyrrolopyrimidines and processes for their preparation
  申请人：Novartis AG

  公开号：US06140317A1

  公开（公告）日：2000-10-31

  There are described compounds of formula I ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are as defined in the description, Q is heterocyclyl boned via a ring nitrogen atom and having the formula IA ##STR2## wherein R.sub.3 and R.sub.4 and m and n are as defined in the description, the ring marked A is a heterocyclyl having 5 to 9 ring atoms and having at least one saturated bond, it being possible for a further ring hetero atom selected from O and S to be present in addition to the bonding nitrogen atom, the ring system marked B is a free or benzo-, thieno-, furo-, pyrrolo- or dihydropyrrolo-fused carbocyclic ring having from 5 to 9 carbon atoms that is fused to the ring A and may be unsaturated, partially saturated or fully saturated, and the bond marked by a parallel dotted line between the ring systems marked A and B is either a single bond or a double bond, and a salt thereof where at least one salt-forming group is present. The compounds are inhibitors of protein kinases and have, for example, antitumour activity.

  描述了式I的化合物##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2如描述中所定义，Q是通过一个环氮原子连接的杂环基，具有式IA的结构##STR2##其中R.sub.3和R.sub.4和m和n如描述中所定义，标记为A的环是具有5到9个环原子的杂环基，并且至少有一个饱和键，除了连接氮原子外，还可以存在另外选择的一个氧或硫的环杂原子，标记为B的环系统是与环A融合的自由或苯并、噻吩、呋喃、吡咯或二氢吡咯融合的碳环，含有5到9个碳原子，可以是不饱和、部分饱和或完全饱和的，并且标记为平行虚线的环A和B之间的键要么是单键要么是双键，以及其盐，其中至少存在一个形成盐的基团。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂，具有例如抗肿瘤活性。