3-Methoxy-N-(5-methoxy-8-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)-benzamide | 511541-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-Methoxy-N-(5-methoxy-8-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)-benzamide
• 英文别名: 3-methoxy-N-(5-methoxy-8-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)benzamide
• CAS: 511541-49-4
• 化学式: C₂₁H₁₈N₄O₃
• 分子量: 374.399
• InChiKey: LUMFICZABKEZJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-8-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl-amine 、 间甲氧基苯甲酰氯 生成 3-Methoxy-N-(5-methoxy-8-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Adenosine receptor ligands

  摘要：

  本申请涉及以下式子的化合物： 其中， R1为氢、卤素或低烷氧基； R2为氢，或者为—C(O)-低烷基或—C(O)-苯基，其中苯环未取代或取代一个或两个取代基，所述取代基选自卤素、低烷基、低烷氧基和三氟甲基，或为—C(O)-呋喃基或—C(O)-噻吩基，其中环未取代或取代卤素； 或其药学上可接受的盐。该化合物可用于治疗与腺苷A2受体相关的疾病。

  公开号：

  US06693116B2

文献信息

• 5-METHOXY-8-ARYL-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRIDINE DERIVATIVES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1436292A1

  公开（公告）日：2004-07-14
• 5-METHOXY-8-ARYL-¬1,2,4|TRIAZOLO¬1,5-A|PYRIDINE DERIVATIVES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1436292B1

  公开（公告）日：2006-08-30
• US6693116B2
  申请人：——

  公开号：US6693116B2

  公开（公告）日：2004-02-17
• [EN] 5-METHOXY-8-ARYL-[1,2,4] TRIAZOLO [1,5-A] PYRIDINE DERIVATIVES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE 5-METHOXY-8-ARYL-[1,2,4] TRIAZOLO [1,5-A] PYRIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR D'ADENOSINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2003031445A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  The present application relates to compounds of the formula (I) wherein R1 is hydrogen, halogen or lower alkoxy; R2 is hydrogen or is C(O)- lower alkyl or -C(0)-phenyl, wherein the phenyl ring is unsubstituted or substituted by one or two substituents, selected from the group, consisting of halogen, lower alkoxy or trifluoromethyl, or is -C(O)-furanyl or -C(O)- thiophenyl, wherein the rings are unsubstituted or substituted by halogen; and to their pharmaceutically acceptable salts. The compounds may be used in the treatment of diseases associated with the adenosine A2 receptor.