(-)-(4S,7S)-1,3,4,6,7,8-hexahydro-4,6,6,7,8,8-hexamethylcyclopenta[g]-2-benzopyran | 172339-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (-)-(4S,7S)-1,3,4,6,7,8-hexahydro-4,6,6,7,8,8-hexamethylcyclopenta[g]-2-benzopyran
• 英文别名: (4S,7S)-1,3,4,6,7,8-hexahydro-4,6,6,7,8,8-hexamethylcyclopenta[g]-2-benzopyrane；(4S,7S)-Galaxolide；Hexamethylindanopyran, (4S,7S)-；(4S,7S)-4,6,6,7,8,8-hexamethyl-1,3,4,7-tetrahydrocyclopenta[g]isochromene
• CAS: 172339-62-7
• 化学式: C₁₈H₂₆O
• 分子量: 258.404
• InChiKey: ONKNPOPIGWHAQC-VXGBXAGGSA-N

物化性质

• 熔点：
  57-58°
• 比旋光度：
  D23 -25.1°; 54623 -29.2° (c = 5.0 in ethanol)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-(βS,2R)/(βS,2S)-β,1,1,2,3,3-hexamethylindan-5-ethanol 在 hexacarbonylchromium 、 Pluriol-E-1500 、 硫酸 、 甘油 作用下， 以 四氢呋喃 、 二丁醚 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (-)-(4S,7S)-1,3,4,6,7,8-hexahydro-4,6,6,7,8,8-hexamethylcyclopenta[g]-2-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Olfactory Characterization of the Enantiomerically Pure Isomers of the Perfumery SyntheticGalaxolide®

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19991006)82:10<1656::aid-hlca1656>3.0.co;2-m

文献信息

• Preparation and Olfactory Characterization of the Enantiomerically Pure Isomers of the Perfumery SyntheticGalaxolide®
  作者：Georg Fráter、Urs Müller、Philip Kraft

  DOI：10.1002/(sici)1522-2675(19991006)82:10<1656::aid-hlca1656>3.0.co;2-m

  日期：1999.10.6