3-methoxy-4'-butylbenzanilide | 349110-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-4'-butylbenzanilide
• 英文别名: N-(4-butylphenyl)-3-methoxybenzamide
• CAS: 349110-53-8
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂
• 分子量: 283.37
• InChiKey: PKVHGCRQVFUAJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-4'-butylbenzanilide 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 反应 10.0h， 以41%的产率得到3-methoxy-4'-butylthiobenzanilide
  参考文献：
  名称：

  硫代苯甲酰苯胺的取代方式与其抗分枝杆菌活性之间的关系。

  摘要：

  这项工作的目的是使人们对在硫代苯甲腈的硫代酰基部分的硫酰基部分的取代与其抗结核作用之间的关系的初步发现有更多的了解。因此，我们制备了一套14种衍生物，其中有8种尚未被报道，并且对这四种化合物对四种分枝杆菌的抗分枝杆菌活性进行了评估，其中包括结核分枝杆菌CNCTC My 331/88，堪萨斯分枝杆菌CNCTC My 235。 / 80，鸟分枝杆菌CNCTC My 330/88和堪萨斯分枝杆菌6509/96。尽管第3位具有不同电子和亲脂特性的取代基对抗结核活性的贡献可以忽略不计，

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(02)01285-5
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯甲酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 12.0h， 生成 3-methoxy-4'-butylbenzanilide
  参考文献：
  名称：

  硫代苯甲酰苯胺的取代方式与其抗分枝杆菌活性之间的关系。

  摘要：

  这项工作的目的是使人们对在硫代苯甲腈的硫代酰基部分的硫酰基部分的取代与其抗结核作用之间的关系的初步发现有更多的了解。因此，我们制备了一套14种衍生物，其中有8种尚未被报道，并且对这四种化合物对四种分枝杆菌的抗分枝杆菌活性进行了评估，其中包括结核分枝杆菌CNCTC My 331/88，堪萨斯分枝杆菌CNCTC My 235。 / 80，鸟分枝杆菌CNCTC My 330/88和堪萨斯分枝杆菌6509/96。尽管第3位具有不同电子和亲脂特性的取代基对抗结核活性的贡献可以忽略不计，

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(02)01285-5