3α,12β-dihydroxy-5β-cholanoic acid-(24)-methyl ester | 80225-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α,12β-dihydroxy-5β-cholanoic acid-(24)-methyl ester
• 英文别名: 3α,12β-Dihydroxy-5β-cholansaeure-(24)-methylester；3α.12β-Dihydroxy-5β-cholansaeuremethylester；Methyl-3α.12β-dihydroxy-cholanat；3alpha,12beta-Dihydroxy-5beta-cholan-24-oic acid Methyl ester；methyl (4R)-4-[(3R,5R,8R,9S,10S,12R,13R,14S,17R)-3,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• CAS: 80225-61-2
• 化学式: C₂₅H₄₂O₄
• 分子量: 406.606
• InChiKey: ZHUOOEGSSFNTNP-QFSGMOSZSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,12β-dihydroxy-5β-cholanoic acid-(24)-methyl ester 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 methyl 3,12-dioxo-5β-cholan-24-oate
  参考文献：
  名称：

  ÜberGallensäuren和veroffdte Stoffe。16. Mitteilung。3α，12α-Dioxy-cholansäure（12- epi - Desoxycholsäure）

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19420250516
• 作为产物：
  描述：

  3α-benzoyloxy-5β-cholane-12-one-24-ic acid methyl ester 在 镍 氢气 、 sodium methylate 作用下， 生成 3α,12β-dihydroxy-5β-cholanoic acid-(24)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  3β, 12β-Dihydroxycholanic Acid^*

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01017a004

文献信息

• Chang, Frederic C., Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 11, p. 875 - 880
  作者：Chang, Frederic C.

  DOI：——

  日期：——
• Studies on C-nor-D-homosteroids—VIII
  作者：H. Mitsuhashi、Y. Shimizu、N. Kawahara

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82551-5

  日期：1968.1
• METHODS FOR THE PURIFICATION OF DEOXYCHOLIC ACID
  申请人：Kythera Biopharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150141679A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  Synthetic methods for preparing deoxycholic acid and intermediates thereof, high purity synthetic deoxycholic acid, compositions and methods of use are provided. Also, provided are processes for the synthesis of 12-keto or 12-α-hydroxysteroids from Δ-9,11-ene, 11-keto or 11-hydroxy-β-steroids. This inversion is also directed to novel compounds prepared during the synthesis. This invention is also directed to the synthesis of deoxycholic acid starting from hydrocortisone.
• 3β, 12β-Dihydroxycholanic Acid^*
  作者：Frederic C. Chang、Neville F. Wood、William G. Holton

  DOI：10.1021/jo01017a004

  日期：1965.6
• �ber Gallens�uren und verwandte Stoffe. 16. Mitteilung. 3?,12?-Dioxy-cholans�ure (12-epi-Desoxychols�ure)
  作者：B. Koechlin、T. Reichstein

  DOI：10.1002/hlca.19420250516

  日期：1942.8.1