(E)-(2-methoxyiminomethylphenyl)acetic acid | 162509-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(2-methoxyiminomethylphenyl)acetic acid
• 英文别名: (E)-2-methoxyiminomethyl-phenylacetic acid；2-[2-[(E)-methoxyiminomethyl]phenyl]acetic acid
• CAS: 162509-25-3
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: KMWWTZNMSMNDLG-YRNVUSSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2-methoxyiminomethylphenyl)acetic acid 在 N-甲基吗啉 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and activity of cephalosporins containing an oxyiminomethylene functionality in the ortho-position of a phenyl- or phenoxyacetic acid C-7 side chain substituent

  摘要：

  A new series of cephalosporins having in the C-7 side chain a phenyl- or a phenoxyacetamido group bearing an oxyiminomethyl function in the ortho-position of the aromatic ring was prepared. Their in vitro activity was tested against both Gram+ and Gram- strains. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(98)00112-8
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[2-[(E)-methoxyiminomethyl]phenyl]acetate 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-(2-methoxyiminomethylphenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and activity of cephalosporins containing an oxyiminomethylene functionality in the ortho-position of a phenyl- or phenoxyacetic acid C-7 side chain substituent

  摘要：

  A new series of cephalosporins having in the C-7 side chain a phenyl- or a phenoxyacetamido group bearing an oxyiminomethyl function in the ortho-position of the aromatic ring was prepared. Their in vitro activity was tested against both Gram+ and Gram- strains. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(98)00112-8

文献信息

• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF STROBILURIN FUNGICIDES VIZ TRIFLOXYSTROBIN AND KRESOXIM-METHYL<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE SYNTHÈSE DE FONGICIDES DE STROBILURINE C'EST-À-DIRE DE TRIFLOXYSTROBINE ET DE KRÉSOXIM-MÉTHYL
  申请人：RALLIS INDIA LTD

  公开号：WO2013144924A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to an improved process for the synthesis of E-isomer of compound of formula (5). It further relates to the conversion of formula (5), wherein R is H, to Intermediate (I) and subsequently to substantially pure Trifloxystrobin, compound of formula (I) in good yield.

  本发明涉及一种改进的合成E-异构体化合物的方法，其化学式为（5）。它进一步涉及将化学式（5）中的R为H的化合物转化为中间体（I），然后高收率地转化为几乎纯的三氟氧化斯特罗宾，化合物的化学式为（I）。
• Oxime derivatives of cephalosporanic structure and compounds for their preparation
  申请人：ACS DOBFAR S.p.A.

  公开号：EP0638574A1

  公开（公告）日：1995-02-15

  The invention relates to oxime derivatives of cephalosporanic structure, possessing antibacterial activity of the following formula: where X, Y, Z, A, n, R and R₁ are as specified in the description.

  该发明涉及头孢菌素结构的肟衍生物，具有以下化学式的抗菌活性：其中X、Y、Z、A、n、R和R₁如描述中所指定。
• Oxime derivatives of cephalosporanic structure
  申请人：ACS Dobfar S.p.A.

  公开号：US05574153A1

  公开（公告）日：1996-11-12

  The invention relates to oxime derivatives of cephalosporanic structure, possessing antibacterial activity.

  本发明涉及头孢菌素结构的肟衍生物，具有抗菌活性。
• Method for producing benzyl bromide derivatives
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP0908446A1

  公开（公告）日：1999-04-14

  The method for producing the benzyl bromide derivatives of the formula: wherein R1 represents a C1 to C5 alkyl group, which comprises reacting a 2-methylphenylacetic acid derivative of the formula: wherein R1 represents the same meaning above, with bromine in the presence of an alkali metal salt. In case that R1 is an ethyl or isopropyl group, the recrystallization of the above reaction product from aliphatic hydrocarbon solution gives the benzyl bromide derivatives efficiently and in high purity.

  式中 R1 代表 C1 至 C5 烷基的溴化苄基衍生物的生产方法： 其中 R1 代表 C1 至 C5 烷基，包括使式 2-甲基苯乙酸衍生物与溴在碱金属盐存在下反应： 其中 R1 代表上述相同含义，在碱金属盐存在下与溴反应。 在 R1 为乙基或异丙基的情况下，从脂肪烃溶液中重结晶上述反应产物，可高效、高纯度地得到溴化苄基衍生物。
• US5574153A
  申请人：——

  公开号：US5574153A

  公开（公告）日：1996-11-12