3-(5-Chloro-pyridin-2-yl)-5-methyl-7-(1-propyl-butylamino)-1,3-dihydro-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one | 863920-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 3-(5-Chloro-pyridin-2-yl)-5-methyl-7-(1-propyl-butylamino)-1,3-dihydro-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one
• 英文别名: 3-(5-chloropyridin-2-yl)-7-(heptan-4-ylamino)-5-methyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one
• CAS: 863920-97-2
• 化学式: C₁₉H₂₄ClN₅O
• 分子量: 373.885
• InChiKey: CCRNEHMMPJHTCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-Chloro-pyridin-2-yl)-5-methyl-7-(1-propyl-butylamino)-1,3-dihydro-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one 、 1,2-二溴乙烷 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(5-Chloro-pyridin-2-yl)-7-methyl-5-(1-propyl-butyl)-4,5-dihydro-1H,3H-1,2a,5,8-tetraaza-acenaphthylen-2-one
  参考文献：
  名称：

  三环咪唑并[4,5-b]吡啶-2-酮作为促肾上腺皮质激素释放因子-1拮抗剂的设计与合成。

  摘要：

  本文讨论了三环咪唑并[4,5-b]吡啶-2-酮作为人类促肾上腺皮质激素释放因子受体（CRF（1））拮抗剂的合成和SAR研究。化合物16g被确定为一种功能性拮抗剂，可抑制CRF刺激的环磷酸腺苷生成和CRF诱导的肾上腺皮质营养激素释放。在大鼠体内进行的药代动力学研究表明，16g口服生物可利用的，具有良好的脑部渗透能力，并且半衰期适中。在我们努力确定具有改善的药代动力学特性的CRF（1）拮抗剂的过程中，16g的药物显示出较低的分布体积。

  DOI：

  10.1021/jm050384+
• 作为产物：
  描述：

  N²-(5-Chloro-pyridin-2-yl)-6-methyl-3-nitro-N⁴-(1-propyl-butyl)-pyridine-2,4-diamine 在 sodium hydroxide 、 sodium disulfite 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(5-Chloro-pyridin-2-yl)-5-methyl-7-(1-propyl-butylamino)-1,3-dihydro-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  三环咪唑并[4,5-b]吡啶-2-酮作为促肾上腺皮质激素释放因子-1拮抗剂的设计与合成。

  摘要：

  本文讨论了三环咪唑并[4,5-b]吡啶-2-酮作为人类促肾上腺皮质激素释放因子受体（CRF（1））拮抗剂的合成和SAR研究。化合物16g被确定为一种功能性拮抗剂，可抑制CRF刺激的环磷酸腺苷生成和CRF诱导的肾上腺皮质营养激素释放。在大鼠体内进行的药代动力学研究表明，16g口服生物可利用的，具有良好的脑部渗透能力，并且半衰期适中。在我们努力确定具有改善的药代动力学特性的CRF（1）拮抗剂的过程中，16g的药物显示出较低的分布体积。

  DOI：

  10.1021/jm050384+

文献信息

• Design and Synthesis of Tricyclic Imidazo[4,5-<i>b</i>]pyridin-2-ones as Corticotropin-Releasing Factor-1 Antagonists
  作者：Zhiqiang Guo、John E. Tellew、Raymond S. Gross、Brian Dyck、Jonathan Grey、Mustapha Haddach、Mehrak Kiankarimi、Marion Lanier、Bin-Feng Li、Zhiyong Luo、James R. McCarthy、Manisha Moorjani、John Saunders、Robert Sullivan、Xiaohu Zhang、Said Zamani-Kord、Dimitri E. Grigoriadis、Paul D. Crowe、Ta Kung Chen、John P. Williams

  DOI：10.1021/jm050384+

  日期：2005.8.1

  The synthesis and SAR studies of tricyclic imidazo[4,5-b]pyridin-2-ones as human corticotropin-releasing factor receptor (CRF(1)) antagonists are discussed herein. Compound 16g was identified as a functional antagonist that inhibited CRF-stimulated cyclic adenosine monophosphate production and CRF-induced adrenocorticotrophic hormone release. Pharmacokinetics studies in rats showed that 16g was orally

  本文讨论了三环咪唑并[4,5-b]吡啶-2-酮作为人类促肾上腺皮质激素释放因子受体（CRF（1））拮抗剂的合成和SAR研究。化合物16g被确定为一种功能性拮抗剂，可抑制CRF刺激的环磷酸腺苷生成和CRF诱导的肾上腺皮质营养激素释放。在大鼠体内进行的药代动力学研究表明，16g口服生物可利用的，具有良好的脑部渗透能力，并且半衰期适中。在我们努力确定具有改善的药代动力学特性的CRF（1）拮抗剂的过程中，16g的药物显示出较低的分布体积。