2-(3,4-dimethoxybenzyl)isoindoline-1,3-dione | 155514-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-dimethoxybenzyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 1-phthalimido-1-(3',4'-dimethoxyphenyl)methane；2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 155514-73-1
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₄
• 分子量: 297.31
• InChiKey: BGMFITRVNYZGRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-142 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  451.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙氧羰基邻苯二甲酰亚胺 、 3,4-二甲氧基苄胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 56.0h， 以to afford 0.89 grams (60%) of 1-phthalimido-1-(3′,4′-dimethoxyphenyl)methane as small white needles的产率得到2-(3,4-dimethoxybenzyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Substituted imides

  摘要：

  新型的酰亚胺类化合物是肿瘤坏死因子α的抑制剂，可用于对抗恶病质、内毒素休克和逆转录病毒复制。典型的实施形式是(R)-2-邻苯二甲酰亚氨基-3-(3′,4′-二甲氧基苯基)丙烷。

  公开号：

  US07329761B2

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS FOR PROMOTING READTHROUGH OF PREMATURE TERMINATION CODONS, AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSITIONS PERMETTANT DE FAVORISER LA TRANSLECTURE DE CODONS DE TERMINAISON PRÉMATURÉE, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：THE CENTRE FOR DRUG RES AND DEV

  公开号：WO2017049409A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  Disclosed are compounds of general formula (I) that promote readthrough of a premature termination codon (PTC) of an RNA molecule in a translation system, and their use, alone or in combination with other compounds, such as aminoglycoside, to treat diseases or disorders ameliorated by modulation of a premature termination codon (PTC) of an RNA molecule in a translation system. The disorder or disease may be Dystrophic epidermolysis bullosa, Batten disease, Duchenne muscular dystrophy, cancer, and spinal muscular atrophy. Ar-L-B (I)

  公开了通式(I)的化合物，它们能够促进RNA分子在翻译系统中过早终止密码子(PTC)的通读，以及它们单独或与其他化合物如氨基糖苷的组合使用，用于治疗通过调节翻译系统中RNA分子的过早终止密码子(PTC)而得到改善的疾病或失调。该疾病或失调可能是营养不良性表皮松解症、贝敦病、杜氏肌营养不良症、癌症和脊髓性肌萎缩症。Ar-L-B (I)
• Aggregation‐Induced Emission with Long‐Lived Room‐Temperature Phosphorescence from Methylene‐Linked Organic Donor–Acceptor Structures
  作者：Biao Chen、Xuepeng Zhang、Yucai Wang、Hui Miao、Guoqing Zhang

  DOI：10.1002/asia.201801002

  日期：2019.3.15

  Aggregation‐caused quenching (ACQ), where excited‐state and/or ground‐state electronic structures are altered to exhibit an increased proclivity for non‐radiative decay for the aggregates, is largely responsible for the lack of fluorescence and phosphorescence in molecular solids in general. Here we show that ACQ could be effectively circumvented by constructing an aromatic system with a methylene‐linker

  聚集引起的猝灭（ACQ），其中激发态和/或基态电子结构发生改变，以显示聚集体非辐射衰变的可能性增加，这是造成分子固体中缺乏荧光和磷光的主要原因一般的。在这里我们表明，通过用亚甲基连接基构建芳族体系可以有效地规避ACQ，该体系表现出典型的聚集诱导发射（AIE）并具有长寿命的室温磷光，因为固态的四面体结构可能大大减少了导致ACQ的强烈分子间相互作用。
• Novel substituted imides
  申请人：Muller W. George

  公开号：US20050090516A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Novel imides are inhibitors of tumor necrosis factor alpha and can be used to combat cachexia, endotoxic shock, and retrovirus replication. A typical embodiment is (R)-2-Phthalimido-3-(3′,4′-dimethoxyphenyl)propane.

  新型咪唑衍生物是肿瘤坏死因子α的抑制剂，可用于对抗消瘦症、内毒素休克和逆转录病毒复制。典型的实施例是（R）-2-邻苯二甲酰亚胺基-3-（3′，4′-二甲氧基苯基）丙烷。
• Immune-enhancing peptides
  申请人：——

  公开号：US20030055001A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  Disclosed are peptides having SEQ ID NOs: 1 to 32 that can stimulate superoxide generation in human monocytes. Superoxide is the most important armory on the primary defense line of monocytes against invading pathogens, and the identification of new stimuli and the characterization of the regulatory mechanism of superoxide generation are of paramount importance.

  所公开的肽具有 SEQ ID NOs: 1 至 32，可刺激人类单核细胞产生超氧化物。超氧化物是单核细胞抵御病原体入侵的主要防线上最重要的武器，因此鉴定新的刺激物和描述超氧化物生成的调节机制至关重要。
• Supported-Pd catalyzed carbonylative synthesis of phthalimides and isoindolinones using Oxalic acid as in situ CO surrogate with 2-iodobenzamides and 2-iodobenzylanilines in ppm-level catalyst loading
  作者：Shankar Ram、Pushkar Mehara、Ashish Kumar、Ajay Kumar Sharma、Arvind Singh Chauhan、Ajay Kumar、Pralay Das

  DOI：10.1016/j.mcat.2022.112606

  日期：2022.9