cis-3-phenylcyclohexyl acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-3-phenylcyclohexyl acetate
• 英文别名: (3-phenylcyclohexyl) acetate
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: VKVHPPMXSBJJLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-chlorocyclohexyl acetate 、 苯基氯化镁 在 aluminum (III) chloride 、 FeCl2(TMS-SciOPP) 、 rochelle salt 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 cis-3-phenylcyclohexyl acetate 、 cis-3-phenylcyclohexyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Iron-catalysed cross-coupling of halohydrins with aryl aluminium reagents: a protecting-group-free strategy attaining remarkable rate enhancement and diastereoinduction

  摘要：

  在铁-双膦催化剂存在下，未保护的卤代醇与芳基铝试剂交叉偶联生成芳基烷醇。原位生成的铝醇盐实现了显着的反应速率提高和非对映诱导，为铁催化交叉偶联反应的反应性和选择性控制提供了新方法。

  DOI：

  10.1039/c2cc34185a

文献信息

• Iron-catalysed cross-coupling of halohydrins with aryl aluminium reagents: a protecting-group-free strategy attaining remarkable rate enhancement and diastereoinduction
  作者：Shintaro Kawamura、Tatsuya Kawabata、Kentaro Ishizuka、Masaharu Nakamura

  DOI：10.1039/c2cc34185a

  日期：——

  Non-protected halohydrins are cross-coupled with aryl aluminium reagents to produce aryl alkanols in the presence of the iron–bisphosphine catalysts. Remarkable reaction rate enhancement and diastereoinduction are realized by the in situ generated aluminium alkoxides, offering a new method for the reactivity and selectivity control of the iron-catalysed cross-coupling reaction.

  在铁-双膦催化剂存在下，未保护的卤代醇与芳基铝试剂交叉偶联生成芳基烷醇。原位生成的铝醇盐实现了显着的反应速率提高和非对映诱导，为铁催化交叉偶联反应的反应性和选择性控制提供了新方法。