N-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-3-phenylpropan-1-amine | 1042576-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-3-phenylpropan-1-amine
• CAS: 1042576-16-8
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₂
• 分子量: 285.386
• InChiKey: BIKHIXJAMYLZKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙醇 、 3,4-二甲氧基苄胺 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以54%的产率得到N-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-3-phenylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  借用氢方法将醇转化为N保护的伯胺并进行原位脱保护

  摘要：

  醇已被转化为一系列受保护的胺，包括磺酰胺和N-烷基苄基胺衍生物。还提供了脱保护以提供伯胺的代表性实例。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.129

文献信息

• Borrowing hydrogen methodology for the conversion of alcohols into N-protected primary amines and in situ deprotection
  作者：Gareth W. Lamb、Andrew J.A. Watson、Katherine E. Jolley、Aoife C. Maxwell、Jonathan M.J. Williams

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.02.129

  日期：2009.7

  Alcohols have been converted into a range of protected amines including sulfonamides and N-alkylbenzylamine derivatives. Representative examples of deprotection to afford primary amines are also provided.

  醇已被转化为一系列受保护的胺，包括磺酰胺和N-烷基苄基胺衍生物。还提供了脱保护以提供伯胺的代表性实例。