2-amino-5-methoxy-N-phenethylbenzamide | 870672-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-5-methoxy-N-phenethylbenzamide
• 英文别名: 2-amino-5-methoxy-N-(2-phenylethyl)benzamide
• CAS: 870672-06-3
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂
• 分子量: 270.331
• InChiKey: QSRLAHFKHYBHPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-methoxy-N-phenethylbenzamide 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-isocyano-5-methoxy-N-phenethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Exploiting the Dual Reactivity of o-Isocyanobenzamide:  Three-Component Synthesis of 4-Imino-4H-3,1-benzoxazines

  摘要：

  A multicomponent synthesis of 4-imino-4H-3,1-benzoxazines is developed. Heating a toluene solution of an aldehyde (6), an amine (7), and an isonitrile (5) in the presence of a stoichiometric amount of ammonium chloride at 60 degrees C for 12 h produces the title compound in good to excellent yields.

  DOI：

  10.1021/ol052239w
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲氧基苯甲酸 在 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-amino-5-methoxy-N-phenethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Exploiting the Dual Reactivity of o-Isocyanobenzamide:  Three-Component Synthesis of 4-Imino-4H-3,1-benzoxazines

  摘要：

  A multicomponent synthesis of 4-imino-4H-3,1-benzoxazines is developed. Heating a toluene solution of an aldehyde (6), an amine (7), and an isonitrile (5) in the presence of a stoichiometric amount of ammonium chloride at 60 degrees C for 12 h produces the title compound in good to excellent yields.

  DOI：

  10.1021/ol052239w

文献信息

• Exploiting the Dual Reactivity of <i>o</i>-Isocyanobenzamide:  Three-Component Synthesis of 4-Imino-4<i>H</i>-3,1-benzoxazines
  作者：Damien Bonne、Mouloud Dekhane、Jieping Zhu

  DOI：10.1021/ol052239w

  日期：2005.11.1

  A multicomponent synthesis of 4-imino-4H-3,1-benzoxazines is developed. Heating a toluene solution of an aldehyde (6), an amine (7), and an isonitrile (5) in the presence of a stoichiometric amount of ammonium chloride at 60 degrees C for 12 h produces the title compound in good to excellent yields.