Phenylgalvinol | 56523-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenylgalvinol
• 英文别名: 2,6-Ditert-butyl-4-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)(phenyl)methylene]-2,5-cyclohexadien-1-one；2,6-ditert-butyl-4-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-phenylmethylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 56523-92-3
• 化学式: C₃₅H₄₆O₂
• 分子量: 498.749
• InChiKey: UXOZFUSBAGHPQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenylgalvinol 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,6,2',6'-tetra-tert-butyl-4,4'-benzylidene-di-phenol
  参考文献：
  名称：

  上加尔文诺尔和加尔文诺尔-加尔潘辛烯酮—I：新型金属有机合成中的单-和寡-加尔文丙醇

  摘要：

  迄今为止未知的有机金属化合物（2,6-二叔丁基-丁基-4-锂苯氧基）-三甲基硅烷的合成对于一般引入3,5-二叔丁基最有用。-丁基-4-羟基苯基。使用芳族一元，二元和三元羧酸的酯，可以获得单，双和三元醇，而腈和二甲基甲酰胺被转化为酮和3,5-二叔胺。-丁基-4-羟基苯甲醛。在本文中，描述了所讨论化合物的实验步骤和结构测定。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)85041-1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-二叔丁基苯酚 生成 Phenylgalvinol
  参考文献：
  名称：

  上加尔文诺尔和加尔文诺尔-加尔潘辛烯酮—I：新型金属有机合成中的单-和寡-加尔文丙醇

  摘要：

  迄今为止未知的有机金属化合物（2,6-二叔丁基-丁基-4-锂苯氧基）-三甲基硅烷的合成对于一般引入3,5-二叔丁基最有用。-丁基-4-羟基苯基。使用芳族一元，二元和三元羧酸的酯，可以获得单，双和三元醇，而腈和二甲基甲酰胺被转化为酮和3,5-二叔胺。-丁基-4-羟基苯甲醛。在本文中，描述了所讨论化合物的实验步骤和结构测定。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)85041-1

文献信息

• ENDOR studies of novel di- and triphenylmethyl radicals generated from galvinols
  作者：B. Kirste、W. Harrer、H. Kurreck

  DOI：10.1021/ja00287a004

  日期：1985.1

  Les radicaux benzhydryles et trityles sont generes par reduction de galvinols avec l'amalgame de sodium

  Les radicaux benzhydryles et trityles sont generices par reduction de galvinols avec l'amalgame de sodium
• Elemental Sulfur‐Promoted Synthesis of 4‐Hydroxybenzophenones from <i>p</i> ‐Quinone Methides under Metal‐Free Condition
  作者：Jingping Li、Kunpeng Wang、Jiayi Wu、Haoxiang Zhang、Yan Chen、Qinglei Liu、Junju Xu、Weiyin Yi

  DOI：10.1002/ejoc.202200158

  日期：2022.5.13

  The metal-free protocol to synthesize 4-hydroxybenzophenones from para-quinone methides (p-QMs) employing elemental sulfur as redox reagent was developed under green conditions. Initial mechanistic studies suggested that 1,6-radical addition pathway was involved in the novel synthetic method.

  在绿色条件下开发了采用元素硫作为氧化还原试剂的对醌甲基化物 ( p -QMs )合成 4-羟基二苯甲酮的无金属方案。最初的机理研究表明，1,6-自由基加成途径参与了新的合成方法。
• DMSO-promoted direct δ-selective arylation of <i>p</i>-quinone methenylpiperidine bearinides to generate fuchsones under metal-free conditions by employing <i>p</i>-QMs themselves or substituted phenols as aryl sources
  作者：Kunpeng Wang、Jingping Li、Haoxiang Zhang、Yan Chen、Mengfan Li、Junju Xu、Benren Liao、Weiyin Yi

  DOI：10.1039/d3ob01018j

  日期：——

  Fuchsones have wide applications in modern society. Present methods for generating fuchsones have many disadvantages and there are significant limitations for further exploration of fuchsone applications. Herein, we describe a DMSO-promoted direct δ-selective arylation of p-QMs to synthesize symmetrical and unsymmetrical fuchsones under metal-free conditions by employing p-QMs themselves or substituted

  Fuchsones在现代社会有着广泛的应用。目前用于生成品红的方法有许多缺点，并且对于品红应用的进一步探索存在很大的限制。在此，我们描述了DMSO促进的p -QMs直接δ-选择性芳基化，通过使用p -QMs本身或取代的酚作为芳基源，在无金属条件下合成对称和不对称的品红。作为前所未有的方法，这些新颖的策略对于进一步探索紫红色和开发新应用具有巨大的优势和意义。
• US4006252A
  申请人：——

  公开号：US4006252A

  公开（公告）日：1977-02-01