methyl 2-(3-aminopropyl)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-7-carboxylate hydrochloride | 1372890-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(3-aminopropyl)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-7-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: methyl 2-(3-aminopropyl)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-7-carboxylate.HCl；methyl 2-(3-aminopropyl)-1-oxoisoquinoline-7-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 1372890-45-3
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₃*ClH
• 分子量: 296.754
• InChiKey: KDVHBTWGRPRZHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(3-aminopropyl)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-7-carboxylate hydrochloride 、 三甲基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到methyl 2-{3-[(2,2-dimethylpropanoyl)amino]propyl}-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF

  摘要：

  这项发明提供了式（I）的化合物：其中R1a、R1b、Ra、R2a、R2b、R1和X的取值如说明书中所述，这些化合物可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，以及使用该组合物治疗增殖性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或疾病的方法。

  公开号：

  US20120094997A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氧代-1,2-二氢异喹啉-7-羧酸甲酯 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 methyl 2-(3-aminopropyl)-1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline-7-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF

  摘要：

  这项发明提供了式（I）的化合物：其中R1a、R1b、Ra、R2a、R2b、R1和X的取值如说明书中所述，这些化合物可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，以及使用该组合物治疗增殖性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或疾病的方法。

  公开号：

  US20120094997A1

文献信息

• US8765773B2
  申请人：——

  公开号：US8765773B2

  公开（公告）日：2014-07-01
• SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：England Dylan B.

  公开号：US20120094997A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1a , R 1b , R a , R 2a , R 2b , R 1 , and X have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  这项发明提供了式（I）的化合物：其中R1a、R1b、Ra、R2a、R2b、R1和X的取值如说明书中所述，这些化合物可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，以及使用该组合物治疗增殖性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或疾病的方法。