2,5,6-trimethylthieno<2,3-d>-1,3-oxazine-4-one | 13130-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2,5,6-trimethylthieno<2,3-d>-1,3-oxazine-4-one
• 英文别名: 2,5,6-trimethyl-thieno[2,3-d][1,3]oxazin-4-one；2,5,6-Trimethyl-4-oxothienoxazin；2,5,6-Trimethyl-4H-thieno[2,3-d][1,3]oxazin-4-one；2,5,6-trimethylthieno[2,3-d][1,3]oxazin-4-one
• CAS: 13130-44-4
• 化学式: C₉H₉NO₂S
• mdl: MFCD01948662
• 分子量: 195.242
• InChiKey: HHWNFKZQMXLMMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-105 °C
• 沸点：
  354.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5,6-trimethylthieno<2,3-d>-1,3-oxazine-4-one 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以52%的产率得到2,5,6-trimethyl-3H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Prasad, M. Raghu; Rao, A. Raghuram; Rao, P. Shanthan, Journal of Chemical Research, Miniprint, 2002, # 1, p. 149 - 153

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰氨基-4,5-二甲基噻吩-3-羧酸 在 乙酸酐 作用下， 反应 1.0h， 以65%的产率得到2,5,6-trimethylthieno<2,3-d>-1,3-oxazine-4-one
  参考文献：
  名称：

  Kulshreshtha, M. J.; Bhatt, Shailendra; Pardasani, Madhuri, Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, p. 982 - 984

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of fused 1,3-oxazine-2,4-diones as potential antitumor agents
  作者：Mark R. Player、J. Walter Sowell

  DOI：10.1002/jhet.5570320522

  日期：1995.9

  A series of indole, thiophene and pyrrole-fused 1,3-oxazine-2,4-diones, 2-methyl-1,3-oxazin-4-ones and 2-dimethylamino-1,3-oxazin-4-ones were synthesized and evaluated as antitumor agents.

  一系列吲哚，噻吩和吡咯稠合的1,3-恶嗪-2,4-二酮，2-甲基-1,3-恶嗪-4-酮和2-二甲基氨基-1,3-恶嗪-4-酮是。合成并评估为抗肿瘤药。
• Synthesis of derivatives of 2-aminothiophene and of thienoxazine
  作者：V. I. Shvedov、A. N. Grinev

  DOI：10.1007/bf00509426

  日期：——
• KULSHRESHTHA, M. J.;BHATT, S.;PARDASANI, M.;KHANNA, N. M., J. INDIAN CHEM. SOC., 1981, 58, N 10, 982-984
  作者：KULSHRESHTHA, M. J.、BHATT, S.、PARDASANI, M.、KHANNA, N. M.

  DOI：——

  日期：——