2-ethylcyclotriborazine | 88916-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 2-ethylcyclotriborazine
• 英文别名: B-ethylborazine；2-Ethyl-1,3,5,2,4,6-triazatriborinane；2-ethyl-1,3,5,2,4,6-triazatriborinane
• CAS: 88916-94-3
• 化学式: C₂H₁₀B₃N₃
• 分子量: 108.555
• InChiKey: KPVDJNDHHCYPLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98.3±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.19
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethylcyclotriborazine 、 sodium tetrahydroborate 在 HCl 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以32.5%的产率得到2-ethylcyclotriborazane
  参考文献：
  名称：

  单-B-烷基环三硼氮烷的合成。2-（PhC（2）H（4））B（3）N（3）H（11）的结构表征。

  摘要：

  The new mono-B-alkylcyclotriborazanes 2-(PhC(2)H(4))B3N3H11 and 2-(C2H5)B3N3H11 have been synthesized by reaction of the mono-B-alkylborazines 2-(PhC(2)H(4))B3N3H5 and 2-(C2H5)B3N3H5 with HCl, followed by reduction of the 2-RB(3)N(3)H(5) . 3HCl intermediates with NaBH4. A structural determination of 2-(PhC(2)H(4))B3N3H11 confirmed that the B3N3 ring adopts a chair conformation with the alkyl group attached to B2 in an equatorial position.

  DOI：

  10.1021/ic960299f
• 作为产物：
  描述：

  乙烯 、 硼吖嗪 在 三(三苯基膦)羰基氢化铑 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以100%的产率得到2-ethylcyclotriborazine
  参考文献：
  名称：

  Fazen, Paul J.; Sneddon, Larry G., Organometallics, 1994, vol. 13, # 7, p. 2867 - 2877

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transition-metal-promoted reactions of boron hydrides. 12. Syntheses, polymerizations, and ceramic conversion reactions of B-alkenylborazines
  作者：Anne T. Llynch、Larry G. Sneddon

  DOI：10.1021/ja00198a034

  日期：1989.8

  reactions with acetylene, propyne, 1-butyne, and 2-butyne to give the previously unknown B-substituted alkenylborazines, B-(RHCdouble bond}CRprime})-Bsub 3}Nsub 3}Hsub 5} (R,Rprime} = H, Me, or Et). For reactions employing RhH(CO)(PPhsub 3})sub 3}, typical yields of B-alkenylborazines range from 70 to 85% with the catalyst undergoing 25-50 turnovers an hour. Palladium bromide was found to catalyze

  报道了用于生产新型 B-链烯基环硼氮烷和聚（B-链烯基环硼嗪）聚合物和低聚物的高产合成路线，以及使用聚（B-链烯基环硼氮烷）作为氮化硼陶瓷的聚合前体。B-链烯基环硼氮烷的合成基于使用过渡金属试剂来活化环硼氮烷的 BH 键以进行炔加成或烯烃-脱氢偶联反应，并且是环硼嗪过渡金属催化反应的第一个例子报道。因此，发现配合物 RhH(CO)(PPhsub 3})sub 3} 和 IrCl(CO)(PPhsub 3})sub 2} 可以激活硼嗪/炔烃与乙炔、丙炔、 1-丁炔和 2-丁炔得到以前未知的 B-取代的链烯基环硼氮烷，B-(RHC双键}CRprime})-Bsub 3}Nsub 3}Hsub 5} (R, Rprime} = H、Me 或 Et)。对于使用 RhH(CO)(PPhsub 3})sub 3} 的反应，B-烯基环硼氮烷的典型产率为 70% 至 85%，催化剂每小时转换
• Synthesis of Mono-<i>B</i>-alkylcyclotriborazanes. Structural Characterization of 2-(PhC₂H₄)B₃N₃H₁₁
  作者：Andrew E. Wille、Patrick J. Carroll、Larry G. Sneddon

  DOI：10.1021/ic960299f

  日期：1996.1.1

  The new mono-B-alkylcyclotriborazanes 2-(PhC(2)H(4))B3N3H11 and 2-(C2H5)B3N3H11 have been synthesized by reaction of the mono-B-alkylborazines 2-(PhC(2)H(4))B3N3H5 and 2-(C2H5)B3N3H5 with HCl, followed by reduction of the 2-RB(3)N(3)H(5) . 3HCl intermediates with NaBH4. A structural determination of 2-(PhC(2)H(4))B3N3H11 confirmed that the B3N3 ring adopts a chair conformation with the alkyl group attached to B2 in an equatorial position.
• Fazen, Paul J.; Sneddon, Larry G., Organometallics, 1994, vol. 13, # 7, p. 2867 - 2877
  作者：Fazen, Paul J.、Sneddon, Larry G.

  DOI：——

  日期：——