1-chloro-3-(3,4-dimethoxybenzylamino)propane-2-ol | 878391-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-3-(3,4-dimethoxybenzylamino)propane-2-ol
• 英文别名: 1-chloro-3-(3,4-dimethoxybenzylamino)propan-2-ol；1-Chloro-3-[(3,4-dimethoxyphenyl)methylamino]propan-2-ol
• CAS: 878391-34-5
• 化学式: C₁₂H₁₈ClNO₃
• 分子量: 259.733
• InChiKey: KEKQLWFMYMTBAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-3-(3,4-dimethoxybenzylamino)propane-2-ol 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(3,4-dimethoxybenzyl)-azetidine-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Higgins, Robert H.; Watson, Monique R.; Faircloth, William J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 383 - 387

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苄胺 、 环氧氯丙烷 以 乙醚 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-chloro-3-(3,4-dimethoxybenzylamino)propane-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Higgins, Robert H.; Watson, Monique R.; Faircloth, William J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 383 - 387

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ACID ADDITION SALTS OF SYNTHETIC INTERMEDIATES FOR CARBAPENEM ANTIBIOTICS AND PROCESSES FOR PREPARING THE SAME
  申请人：Kim Chang-Seob

  公开号：US20100274003A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention provides a process for preparing an acid addition salt of a synthetic intermediate for carbapenem antibiotics and a novel acid addition salt of a synthetic intermediate for carbapenem antibiotics obtained from the process. The present invention also provides a process for preparing a carbapenem antibiotic using the acid addition salt. According to the process of the present invention, an acid addition salt of a synthetic intermediate for carbapenem antibiotics can be prepared in a high yield and high purity, without conducting column chromatography. Thus, the process of the present invention can be applied to mass production with an industrial scale. Furthermore, since the acid addition salts have solid forms, they are easy to handle and keep in a manufacturing site.

  本发明提供了一种用于制备碳青霉烯抗生素的合成中间体的酸性加成盐的方法，以及通过该方法获得的新的碳青霉烯抗生素合成中间体的酸性加成盐。本发明还提供了一种使用该酸性加成盐制备碳青霉烯抗生素的方法。根据本发明的过程，可以在不进行柱色谱的情况下，以高收率和高度纯净地制备碳青霉烯抗生素的合成中间体的酸性加成盐。因此，本发明的过程适用于工业规模的大规模生产。而且，由于酸性加成盐具有固态形式，因此在制造现场易于处理和保存。
• [EN] 2-ARYLMETHYLAZETIDINE CARBAPENEM DERIVATIVES AND PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE 2-ARYLMETHYLAZETIDINE CARBAPENEM ET PREPARATION DE CEUX-CI
  申请人：KOREA RES INST CHEM TECH

  公开号：WO2006025634A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  A 2-arylmethylazetidine carbapenem derivative of formula ( I ) or a pharmaceutically acceptable salt thereof exhibits a wide spectrum of antibacterial activities against Gram-positive and Gram-negative bacteria and excellent antibacterial activities against resistant bacteria such as methicillin­resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and quinolone-resistant strains (QRS).

  具有公式（I）或其药用可接受盐的2-芳基甲基氮杂环丁烷碳青霉烯衍生物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌表现出广泛的抗菌活性，并对耐药细菌如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和喹诺酮类耐药菌株（QRS）具有卓越的抗菌活性。
• 2- Arylmethylazetidine Carbapenem Derivatives and Preparation Thereof
  申请人：Kim Bong-Jin

  公开号：US20070244089A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  A 2-arylmethylazetidine carbapenem derivative of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof exhibits a wide spectrum of antibacterial activities against Gram-positive and Gram-negative bacteria and excellent antibacterial activities against resistant bacteria such as methicillinresistant Staphylococcus aureus (MRSA) and quinolone-resistant strains (QRS).

  式（I）的2-芳基甲基氮杂丙烯基头孢菌素衍生物或其药学上可接受的盐，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌表现出广谱的抗菌活性，对甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA）和喹诺酮耐药菌株（QRS）表现出优异的抗菌活性。
• HIGGINS, ROBERT H.;WATSON, MONIQUE R.;FAIRCLOTH, WILLIAM J.;EATON, QUENTI+, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 2, 383-387
  作者：HIGGINS, ROBERT H.、WATSON, MONIQUE R.、FAIRCLOTH, WILLIAM J.、EATON, QUENTI+

  DOI：——

  日期：——
• EP1784407A4
  申请人：——

  公开号：EP1784407A4

  公开（公告）日：2009-02-11