{3-bromo-6-methoxy-5-[2-methoxy-4-(trifluoromethoxy)phenyl]pyrazin-2-yl} [(4-methoxyphenyl)methyl]amine | 355836-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: {3-bromo-6-methoxy-5-[2-methoxy-4-(trifluoromethoxy)phenyl]pyrazin-2-yl} [(4-methoxyphenyl)methyl]amine
• 英文别名: {3-bromo-6-methoxy-5-[2-methoxy-4-(trifluoromethoxy)phenyl]pyrazin-2-yl}[(4-methoxyphenyl)methyl]amine；3-bromo-6-methoxy-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-[2-methoxy-4-(trifluoromethoxy)phenyl]pyrazin-2-amine
• CAS: 355836-35-0
• 化学式: C₂₁H₁₉BrF₃N₃O₄
• 分子量: 514.299
• InChiKey: IVBLREXALSEQKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {3-bromo-6-methoxy-5-[2-methoxy-4-(trifluoromethoxy)phenyl]pyrazin-2-yl} [(4-methoxyphenyl)methyl]amine 、 乙基硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 {3-ethyl-6-methoxy-5-[2-methoxy-4-(trifluoromethoxy)phenyl]pyrazin-2-yl} [(4-methoxyphenyl)methyl]amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-SUBSTITUTED-2-ARYLPYRAZINES AS MODULATORS OF CRF RECEPTORS
  [FR] 2-ARYLPYRAZINES SUBSTITUEES EN 5 COMME MODULATEURS SUR LES RECEPTEURS CRF

  摘要：

  提供了一种新型的5-取代-2-芳基吡嗪化合物。这些化合物可以作为CRF受体的选择性调节剂。本文提供的5-取代-2-芳基吡嗪化合物在治疗多种中枢神经系统和外周疾病方面具有用途，特别是压力、焦虑、抑郁、心血管疾病和进食障碍。还提供了治疗这些疾病的方法以及包装的药物组合物。提供的化合物还可用作CRF受体的定位探针和CRF受体结合测定中的标准。给出了在受体定位研究中使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2004018437A1
• 作为产物：
  描述：

  {6-methoxy-5-[2-methoxy-4-(trifluoromethoxy)phenyl]pyrazin-2-yl} [(4-methoxyphenyl)methyl]amine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 {3-bromo-6-methoxy-5-[2-methoxy-4-(trifluoromethoxy)phenyl]pyrazin-2-yl} [(4-methoxyphenyl)methyl]amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-SUBSTITUTED-2-ARYLPYRAZINES AS MODULATORS OF CRF RECEPTORS
  [FR] 2-ARYLPYRAZINES SUBSTITUEES EN 5 COMME MODULATEURS SUR LES RECEPTEURS CRF

  摘要：

  提供了一种新型的5-取代-2-芳基吡嗪化合物。这些化合物可以作为CRF受体的选择性调节剂。本文提供的5-取代-2-芳基吡嗪化合物在治疗多种中枢神经系统和外周疾病方面具有用途，特别是压力、焦虑、抑郁、心血管疾病和进食障碍。还提供了治疗这些疾病的方法以及包装的药物组合物。提供的化合物还可用作CRF受体的定位探针和CRF受体结合测定中的标准。给出了在受体定位研究中使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2004018437A1

文献信息

• Substituted arylpyrazines
  申请人：——

  公开号：US20030018035A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  Arylpyrazine compounds are provided, including arylpyrazines that can bind with high affinity and high selectivity to CRF 1 receptors, including human CRF 1 receptors. The invention thus includes methods for treatment of disorders and diseases associated with CRF 1 receptors, including CNS-related disorders and diseases, particularly affective disorders and diseases, and acute and chronic neurological disorders and diseases.

  提供了芳基吡嗪化合物，包括可以与CRF1受体结合并具有高亲和力和高选择性的芳基吡嗪，包括人类CRF1受体。因此，该发明涉及用于治疗与CRF1受体相关的疾病和疾病的方法，包括与中枢神经系统相关的疾病和疾病，特别是情感障碍和疾病以及急性和慢性神经系统疾病。
• 5-Substituted-2-arylpyrazines
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US20040106620A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  Novel 5-substituted-2-arylpyrazine compounds are provided. Such compounds can act as selective modulators of CRF receptors. The 5-substituted-2-arylpyrazine compounds provided herein are useful in the treatment of a number of CNS and periphereal disorders, particularly stress, anxiety, depression, cardiovascular disorders, and eating disorders. Methods of treatment of such disorders and well as packaged pharmaceutical compositions are also provided. Compounds provided are also useful as probes for the localization of CRF receptors and as standards in assays for CRF receptor binding. Methods of using the compounds in receptor localization studies are given.

  本文提供了一种新型的5-取代-2-芳基吡嗪化合物。这些化合物可以作为选择性CRF受体调节剂。本文提供的5-取代-2-芳基吡嗪化合物在治疗多种中枢神经系统和外周疾病方面具有用途，尤其是在应对压力、焦虑、抑郁、心血管疾病和进食障碍方面。此外，还提供了治疗这些疾病的方法和包装的药物组合物。这些化合物还可用作CRF受体定位的探针和CRF受体结合测定的标准。本文还提供了使用这些化合物进行受体定位研究的方法。
• Substituted Arylpyrazines
  申请人：Yoon Taeyoung

  公开号：US20070225287A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  Arylpyrazine compounds are provided, including arylpyrazines that can bind with high affinity and high selectivity to CRF 1 receptors, including human CRF 1 receptors. The invention thus includes methods for treatment of disorders and diseases associated with CRF 1 receptors, including CNS-related disorders and diseases, particularly affective disorders and diseases, and acute and chronic neurological disorders and diseases.

  提供了芳基吡嗪类化合物，其中包括能够与CRF1受体高亲和力和高选择性结合的芳基吡嗪，包括人类CRF1受体。因此，本发明包括用于治疗与CRF1受体相关的疾病和疾病的方法，包括与中枢神经系统相关的疾病和疾病，特别是情感障碍和疾病，以及急性和慢性神经系统疾病和疾病。
• 5-substituted-2-arylpyrazines
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US07179807B2

  公开（公告）日：2007-02-20

  Novel 5-substituted-2-arylpyrazine compounds are provided. Such compounds can act as selective modulators or CRF receptors. Compounds of the invention are provided by the following formula: The 5-substituted-2-arylpyrazine compounds provided herein are useful in the treatment of a number of CNS and periphercal disorders, particularly stress, anxiety, depression, cardiovascular disorders, and eating disorders. Methods of treatment of such disorders and well as packaged pharmaceutical compositions are also provided. Compounds provided are also useful as probes for the localization of CRF receptors and as standards in assays for CRF receptor binding. Methods of using the compounds in receptor localization studies are given.

  提供了一种新型的5-取代-2-芳基吡嗪化合物。这些化合物可以作为选择性调节剂或CRF受体。发明的化合物由以下公式提供：本文提供的5-取代-2-芳基吡嗪化合物在治疗多种中枢神经系统和外周疾病中有用，特别是应激、焦虑、抑郁、心血管疾病和进食障碍。还提供了治疗这些疾病的方法以及包装的药物组合物。所提供的化合物还可用作CRF受体定位的探针，以及CRF受体结合测定中的标准。给出了在受体定位研究中使用这些化合物的方法。
• SUBSTITUTED ARYLPYRAZINES
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP1255740B1

  公开（公告）日：2005-10-19