(2-pyridyl)bis(2-pyridylamino)methane | 41855-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2-pyridyl)bis(2-pyridylamino)methane
• 英文别名: 2-pyridyl-N,N-di(2-pyridylamino)methane；N,N'-2-pyridylmethylidenebis-2-aminopyridine；N,N'-Benzylidinbis-2-aminopyridin；C,N,N'-tri-[2]pyridyl-methanediyldiamine；C,N,N'-Tri-[2]pyridyl-methandiyldiamin；N,N',1-tripyridin-2-ylmethanediamine
• CAS: 41855-82-7
• 化学式: C₁₆H₁₅N₅
• 分子量: 277.329
• InChiKey: RRAWUEQLNPCZPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-pyridyl)bis(2-pyridylamino)methane 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 2-(2-pyridylmethyleneamino) pyridine
  参考文献：
  名称：

  吡啶杂环氨基缩醛胺的物理有机研究和动态共价化学

  摘要：

  研究了吡啶甲基杂环氨基缩醛胺的动态共价体系。缩醛胺是一种亚稳态物种，很容易通过外部刺激转变为其他形式。通过检查溶剂、温度、酸碱和取代基的影响来评估动态共价体系。结果表明，极性较大的溶剂、较低的温度、碱性条件和吸电子部分有助于缩醛胺的稳定性。乙腈和CN部分之间n→π*相互作用的存在使得CD 3 CN中N-嘧啶基亚胺( 4c和4d )产率更高。以类似的方式，所有缩醛胺都倾向于在甲醇环境中转化为相应的半缩醛胺醚。根据这些发现，我们成功合成了以下物质：（a）以乙腈为特定溶剂还原得到的N -2-吡啶基嘧啶-2-胺6c ；(b)由2-吡啶甲醛和吸电子2-甲氧基-5-硝基苯胺制备的吡啶基芳香族氨基缩醛胺3e 。

  DOI：

  10.1039/d0ra08527h
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-pyridylmethyleneamino) pyridine 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 (2-pyridyl)bis(2-pyridylamino)methane
  参考文献：
  名称：

  吡啶杂环氨基缩醛胺的物理有机研究和动态共价化学

  摘要：

  研究了吡啶甲基杂环氨基缩醛胺的动态共价体系。缩醛胺是一种亚稳态物种，很容易通过外部刺激转变为其他形式。通过检查溶剂、温度、酸碱和取代基的影响来评估动态共价体系。结果表明，极性较大的溶剂、较低的温度、碱性条件和吸电子部分有助于缩醛胺的稳定性。乙腈和CN部分之间n→π*相互作用的存在使得CD 3 CN中N-嘧啶基亚胺( 4c和4d )产率更高。以类似的方式，所有缩醛胺都倾向于在甲醇环境中转化为相应的半缩醛胺醚。根据这些发现，我们成功合成了以下物质：（a）以乙腈为特定溶剂还原得到的N -2-吡啶基嘧啶-2-胺6c ；(b)由2-吡啶甲醛和吸电子2-甲氧基-5-硝基苯胺制备的吡啶基芳香族氨基缩醛胺3e 。

  DOI：

  10.1039/d0ra08527h

文献信息

• Bis[(2-pyridyl)(2-pyridylamino)methanolato]cobalt(III) perchlorate: a consequence of cobalt ion-assisted oxidative deamination of a tris(pyridyl)aminal ligand
  作者：Harry Adams、Musa S. Shongwe、Ibtisam Al-Bahri、Eiman Al-Busaidi、Michael J. Morris

  DOI：10.1107/s0108270105033913

  日期：2005.12.15

  [Co(L2)2]ClO4, was synthesized by reaction of Co(II) with two molar equivalents of (2-pyridyl)bis(2-pyridylamino)methane (L1) under ambient conditions, whereby the divalent metal ion was oxidized concomitantly with oxygenation and deamination of the aminal polydentate ligand to generate the tridentate ligand anion (2-pyridyl)(2-pyridylamino)methanolate, L2-. In the X-ray crystal structure of the complex

  标题化合物[Co（C11H10N3O）2] ClO4，命名为[Co（L2）2] ，是通过Co（II）与两个摩尔当量的（2-吡啶基）双（2-吡啶基氨基）甲烷（ L1）在环境条件下，由此二价金属离子与氨基多齿配体的氧合和脱氨合同时被氧化，以生成三齿配体阴离子（2-吡啶基）（2-吡啶基氨基）甲醇盐L2-。在络合阳离子[Co（L2）2] +的X射线晶体结构中，两个L2-配体以面部模式与中心钴（III）金属离子配位，以提供伪八面体几何形状。四个吡啶基N原子构成了钴（II​​I）离子所在的赤道面；甲醇中的O原子占据轴向位置。
• Profft et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1955, vol. <4>2, p. 147,159
  作者：Profft et al.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：I. Iovel、L. Golomba、J. Popelis、S. Grinberga、S. Belyakov、E. Lukevics

  DOI：10.1023/a:1021781530018

  日期：——