(2-pyridyl)bis(2-pyridylamino)methane | 41855-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2-pyridyl)bis(2-pyridylamino)methane
• 英文别名: 2-pyridyl-N,N-di(2-pyridylamino)methane；N,N'-2-pyridylmethylidenebis-2-aminopyridine；N,N'-Benzylidinbis-2-aminopyridin；C,N,N'-tri-[2]pyridyl-methanediyldiamine；C,N,N'-Tri-[2]pyridyl-methandiyldiamin；N,N',1-tripyridin-2-ylmethanediamine
• CAS: 41855-82-7
• 化学式: C₁₆H₁₅N₅
• 分子量: 277.329
• InChiKey: RRAWUEQLNPCZPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-pyridyl)bis(2-pyridylamino)methane 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 2-(2-pyridylmethyleneamino) pyridine
  参考文献：
  名称：

  吡啶杂环氨基缩醛胺的物理有机研究和动态共价化学

  摘要：

  研究了吡啶甲基杂环氨基缩醛胺的动态共价体系。缩醛胺是一种亚稳态物种，很容易通过外部刺激转变为其他形式。通过检查溶剂、温度、酸碱和取代基的影响来评估动态共价体系。结果表明，极性较大的溶剂、较低的温度、碱性条件和吸电子部分有助于缩醛胺的稳定性。乙腈和CN部分之间n→π*相互作用的存在使得CD 3 CN中N-嘧啶基亚胺( 4c和4d )产率更高。以类似的方式，所有缩醛胺都倾向于在甲醇环境中转化为相应的半缩醛胺醚。根据这些发现，我们成功合成了以下物质：（a）以乙腈为特定溶剂还原得到的N -2-吡啶基嘧啶-2-胺6c ；(b)由2-吡啶甲醛和吸电子2-甲氧基-5-硝基苯胺制备的吡啶基芳香族氨基缩醛胺3e 。

  DOI：

  10.1039/d0ra08527h
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-pyridylmethyleneamino) pyridine 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 (2-pyridyl)bis(2-pyridylamino)methane
  参考文献：
  名称：

  吡啶杂环氨基缩醛胺的物理有机研究和动态共价化学

  摘要：

  研究了吡啶甲基杂环氨基缩醛胺的动态共价体系。缩醛胺是一种亚稳态物种，很容易通过外部刺激转变为其他形式。通过检查溶剂、温度、酸碱和取代基的影响来评估动态共价体系。结果表明，极性较大的溶剂、较低的温度、碱性条件和吸电子部分有助于缩醛胺的稳定性。乙腈和CN部分之间n→π*相互作用的存在使得CD 3 CN中N-嘧啶基亚胺( 4c和4d )产率更高。以类似的方式，所有缩醛胺都倾向于在甲醇环境中转化为相应的半缩醛胺醚。根据这些发现，我们成功合成了以下物质：（a）以乙腈为特定溶剂还原得到的N -2-吡啶基嘧啶-2-胺6c ；(b)由2-吡啶甲醛和吸电子2-甲氧基-5-硝基苯胺制备的吡啶基芳香族氨基缩醛胺3e 。

  DOI：

  10.1039/d0ra08527h

文献信息

• Bis[(2-pyridyl)(2-pyridylamino)methanolato]cobalt(III) perchlorate: a consequence of cobalt ion-assisted oxidative deamination of a tris(pyridyl)aminal ligand
  作者：Harry Adams、Musa S. Shongwe、Ibtisam Al-Bahri、Eiman Al-Busaidi、Michael J. Morris

  DOI：10.1107/s0108270105033913

  日期：2005.12.15

  [Co(L2)2]ClO4, was synthesized by reaction of Co(II) with two molar equivalents of (2-pyridyl)bis(2-pyridylamino)methane (L1) under ambient conditions, whereby the divalent metal ion was oxidized concomitantly with oxygenation and deamination of the aminal polydentate ligand to generate the tridentate ligand anion (2-pyridyl)(2-pyridylamino)methanolate, L2-. In the X-ray crystal structure of the complex

  标题化合物[Co（C11H10N3O）2] ClO4，命名为[Co（L2）2] ClO4，是通过Co（II）与两个摩尔当量的（2-吡啶基）双（2-吡啶基氨基）甲烷（ L1）在环境条件下，由此二价金属离子与氨基多齿配体的氧合和脱氨合同时被氧化，以生成三齿配体阴离子（2-吡啶基）（2-吡啶基氨基）甲醇盐L2-。在络合阳离子[Co（L2）2] +的X射线晶体结构中，两个L2-配体以面部模式与中心钴（III）金属离子配位，以提供伪八面体几何形状。四个吡啶基N原子构成了钴（II​​I）离子所在的赤道面；甲醇中的O原子占据轴向位置。
• Profft et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1955, vol. <4>2, p. 147,159
  作者：Profft et al.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：I. Iovel、L. Golomba、J. Popelis、S. Grinberga、S. Belyakov、E. Lukevics

  DOI：10.1023/a:1021781530018

  日期：——
• Physical organic studies and dynamic covalent chemistry of picolyl heterocyclic amino aminals
  作者：Ji-Ming Ciou、Hong-Feng Zhu、Chia-Wen Chang、Jing-Yun Chen、Ya-Fan Lin

  DOI：10.1039/d0ra08527h

  日期：——

  A dynamic covalent system of the picolyl heterocyclic amino aminals has been studied. The aminals are characterized as a metastable species and easily switch to other forms via external stimuli. The solvent, temperature, acid–base and substituent effects have been examined to evaluate the dynamic covalent system. The results reveal that a more polar solvent, a lower temperature, basic conditions and

  研究了吡啶甲基杂环氨基缩醛胺的动态共价体系。缩醛胺是一种亚稳态物种，很容易通过外部刺激转变为其他形式。通过检查溶剂、温度、酸碱和取代基的影响来评估动态共价体系。结果表明，极性较大的溶剂、较低的温度、碱性条件和吸电子部分有助于缩醛胺的稳定性。乙腈和CN部分之间n→π*相互作用的存在使得CD 3 CN中N-嘧啶基亚胺( 4c和4d )产率更高。以类似的方式，所有缩醛胺都倾向于在甲醇环境中转化为相应的半缩醛胺醚。根据这些发现，我们成功合成了以下物质：（a）以乙腈为特定溶剂还原得到的N -2-吡啶基嘧啶-2-胺6c ；(b)由2-吡啶甲醛和吸电子2-甲氧基-5-硝基苯胺制备的吡啶基芳香族氨基缩醛胺3e 。