benzyl (2R)-2-[5-bromo-1-[(4-chlorophenyl)methyl]imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate | 1140496-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (2R)-2-[5-bromo-1-[(4-chlorophenyl)methyl]imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1140496-79-2
• 化学式: C₂₂H₂₁BrClN₃O₂
• 分子量: 474.785
• InChiKey: JRXIOABCGGFKSP-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基环三硼氧烷 、 benzyl (2R)-2-[5-bromo-1-[(4-chlorophenyl)methyl]imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以62%的产率得到benzyl (2R)-2-[1-[(4-chlorophenyl)methyl]-5-methylimidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ORTHO PYRROLIDINE, BENZYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLE CCR1 ANTAGONISTS FOR AUTOIMMUNE DISEASES & INFLAMMATION

  摘要：

  公式为的化合物已被披露。这些化合物是CCR1拮抗剂，可用于治疗和预防炎症性和自身免疫性疾病。其他实施例也已披露。

  公开号：

  US20090093472A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (2R)-2-[1-[(4-chlorophenyl)methyl]imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以95%的产率得到benzyl (2R)-2-[5-bromo-1-[(4-chlorophenyl)methyl]imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ORTHO PYRROLIDINE, BENZYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLE CCR1 ANTAGONISTS FOR AUTOIMMUNE DISEASES & INFLAMMATION

  摘要：

  公式为的化合物已被披露。这些化合物是CCR1拮抗剂，可用于治疗和预防炎症性和自身免疫性疾病。其他实施例也已披露。

  公开号：

  US20090093472A1

文献信息

• US8288371B2
  申请人：——

  公开号：US8288371B2

  公开（公告）日：2012-10-16
• ORTHO PYRROLIDINE, BENZYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLE CCR1 ANTAGONISTS FOR AUTOIMMUNE DISEASES & INFLAMMATION
  申请人：Paradkar Vidyadhar M.

  公开号：US20090093472A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Compounds of the formula are disclosed. The compounds are CCR1 antagonists which are useful for the treatment and prevention of inflammatory and autoimmune diseases. Other embodiments are also disclosed.

  公式为的化合物已被披露。这些化合物是CCR1拮抗剂，可用于治疗和预防炎症性和自身免疫性疾病。其他实施例也已披露。