3-(N,N-二甲基氨基甲酰)苯甲酸甲酯 | 69383-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(N,N-二甲基氨基甲酰)苯甲酸甲酯
• 英文名称: N,N-dimethylisophthalamic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-(dimethylcarbamoyl)benzoate；3-methoxycarbonyl-N,N-dimethylbenzamide；3-(N,N-dimethylaminocarbonyl)benzoic acid, methyl ester；methyl 3-[(dimethylamino)carbonyl]benzoate；methyl 3-(N,N-dimethylcarbamoyl)benzoate；3-(N,N-Dimethylaminocarbonyl)-benzoesaeure-methylester
• CAS: 69383-71-7
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• mdl: MFCD16594348
• 分子量: 207.229
• InChiKey: KSHGKHGTHNEELS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

SDS

3-(N,N-二甲基氨基甲酰)苯甲酸甲酯MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(N,N-二甲基氨基甲酰)苯甲酸甲酯 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 3-(N,N-Dimethylaminomethyl)benzenemethanol
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active aminoalkylphenyl compounds and their use

  摘要：

  通式为：##STR1## 的化合物及其生理上可接受的盐、水合物、N-氧化物和生物前体，以及这些化合物和盐中的R.sub.1和R.sub.2，它们可以相同也可以不同，代表氢或较低的烷基、环烷基、芳基烷基或较低的烯基，或被氧原子或基团##STR2## 所中断的较低烷基基团，其中R.sub.4代表氢或较低烷基；或者R.sub.1和R.sub.2可以与它们连接的氮原子一起形成可能包含杂原子功能基团--O--和##STR3## 的杂环戒；R.sub.3代表氢、较低烷基、烯基或烷氧基；X代表--O--、--S--或--CH.sub.2 --或##STR4## 其中R.sub.5为氢或较低烷基；Y代表.dbd.S、.dbd.O、.dbd.NR.sub.6或.dbd.CHR.sub.7；其中R.sub.6代表氢、硝基、氰基、较低烷基、芳基、芳基磺酰基或较低烷基磺酰基；R.sub.7代表硝基、较低烷基磺酰基或芳基磺酰基；m为2到4的整数；n为零、1或2；Alk表示1到6个碳原子的直链或支链烷基链。这些化合物具有治疗活性。

  公开号：

  US05021429A1
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲酸单甲酯 生成 3-(N,N-二甲基氨基甲酰)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Developability-Focused Optimization Approach Allows Identification of in Vivo Fast-Acting Antimalarials: <i>N</i>-[3-[(Benzimidazol-2-yl)amino]propyl]amides
  作者：Leena Keurulainen、Mikko Vahermo、Margarita Puente-Felipe、Elena Sandoval-Izquierdo、Benigno Crespo-Fernández、Laura Guijarro-López、Leticia Huertas-Valentín、Laura de las Heras-Dueña、Teppo O. Leino、Antti Siiskonen、Lluís Ballell-Pages、Laura M. Sanz、Pablo Castañeda-Casado、M. Belén Jiménez-Díaz、María S. Martínez-Martínez、Sara Viera、Paula Kiuru、Félix Calderón、Jari Yli-Kauhaluoma

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b00114

  日期：2015.6.11

  Plasmodium falciparum malaria, but clinical resistance against them has already been reported. As a consequence, novel chemotypes are urgently needed. Herein we report a novel, in vivo active, fast-acting antimalarial chemotype based on a benzimidazole core. This discovery is the result of a medicinal chemistry plan focused on improving the developability profile of an antichlamydial chemical class previously

  疟疾仍然是全球主要的健康问题，在五岁以下的非洲人口中尤为严重。基于青蒿素的联合疗法（ACT）是WHO推荐的治疗恶性疟原虫疟疾的一线治疗方法，但是已经有针对它们的临床耐药性报道。结果，迫切需要新颖的化学型。本文中，我们报告了一种基于苯并咪唑核心的新型，体内活性，速效抗疟药化学型。该发现是一项药物化学计划的结果，该计划专注于改善我们小组先前报告的抗衣原体化学类别的可开发性。
• Acidity of Benzoic Acids Bearing the (CO)₅Cr═CN(CH₃)₂ Group
  作者：Patrik Pařík、Jiří Kulhánek、Miroslav Ludwig、Roman Wagner、Ivan Rotrekl、Dušan Drahoňovský、Luděk Meca、Markéta Šmídková、Tomáš Tobrman、Dalimil Dvořák

  DOI：10.1021/om100608x

  日期：2010.9.27

  and 2d, in which the rotation of the aminocarbene moiety was blocked by the presence of a methyl group, were prepared together with the corresponding N,N-dimethylamido acids 3a−d. The measurement of pKa values in EtOH and DMF revealed that the (CO)5Cr═CN(CH3)2 group is a very weak electron acceptor (σp = 0; σm = 0.14). The restriction of the rotation of the aminocarbene moiety did not significantly

  苯甲酸图2a和2b中，轴承（CO）5 Cr═CN（CH 3）2中的基团p -和米位上，和苯甲酸对应图2c和2d中，其中，所述aminocarbene部分的旋转被阻制备了甲基，并与相应的N，N-二甲基酰胺基酸3a - d一起制备。p的测量ķ一个在EtOH和DMF值表明，（CO）5 Cr═CN（CH 3）2组是非常弱的电子受体（σ p = 0;σ米= 0.14）。氨基卡宾部分旋转的限制没有显着影响其电子性能。所得结果与先前的发现相符，即在卡宾原子的α位上带有氢的卡宾配合物的较强酸性是由于阴离子的共振稳定作用。
• Structure–Activity Relationships of 1‐Benzoylazulenes at the OX ₁ and OX ₂ Orexin Receptors
  作者：Ainoleena Turku、Teppo O. Leino、Lasse Karhu、Jari Yli‐Kauhaluoma、Jyrki P. Kukkonen、Erik A. A. Wallén、Henri Xhaard

  DOI：10.1002/cmdc.201900074

  日期：2019.5.6

  receptor agonists. For potentiators, replacement of the azulene scaffold by indole retained the activity of four out of six compounds. The structure-activity relationships for agonism and potentiation can be summarized into a bicyclic aromatic ring system substituted with two hydrogen-bond acceptors (1-position, benzoyl; 6-position, carboxyl/ester) within 7-8 Å of each other; a third acceptor at the 3-position

  先前我们证明了二或三取代的天青石作为orexin受体的配体（增强剂，弱激动剂和拮抗剂）的潜力。在这项研究中，我们研究了27种1-苯甲酰基azulene衍生物，揭示了ox1对orexin反应的7种增强剂和2种弱双orexin受体激动剂。对于增效剂，用吲哚代替the唑骨架保留了六种化合物中四种的活性。激动和增强作用的构效关系可以概括为一个双环芳香环系统，该系统被两个氢键受体（1-位，苯甲酰基； 6-位，羧基/酯）相互取代，彼此之间的距离为7-8；在3位的第三个受体也被很好地耐受。从分子动力学模拟中，在orexin受体激动剂Nag26的优选构象中发现了相同的药效学特征。细微的变化在弱激动和增强之间切换活性，表明结合位点重叠。
• Beta-amyloid protein production. secretion inhibitor
  申请人：Yasukouchi Takanori

  公开号：US20050234109A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Provided are novel compounds having an inhibitory activity against production or secretion of β-amyloid protein. They embrace compounds represented by the following formula (1): and capable of being replaced with a variety of substituents; and salts thereof, and solvates of any one of them.

  提供了一种新型化合物，具有抑制β-淀粉样蛋白产生或分泌的活性。它们包括由以下公式（1）表示的化合物：并且能够被各种取代基所替换；以及它们的盐和任何一个溶剂化物。
• Thiazole derivatives
  申请人：Nakajima Takao

  公开号：US20070105919A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  (Wherein n is an integer of from 0 to 3; R 1 is substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted alicyclic heterocyclic group, or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group; R 2 is halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted alicyclic heterocyclic group, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, —COR 8 , or the like; R 3 and R 4 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aralkyl, —COR 12 , or the like) For example, provided are adenosine A 2A receptor antagonists comprising, as the active ingredient, a thiazole derivative represented by a general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like.

  其中n为0至3的整数；R1代表取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的脂环杂环基或取代或未取代的芳香杂环基；R2代表卤素、取代或未取代的低碳基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的脂环杂环基、取代或未取代的芳香杂环基、-COR8或类似物；R3和R4可以相同也可以不同，每个代表氢原子、取代或未取代的低碳基、取代或未取代的芳基烷基、-COR12或类似物。例如，提供了包含噻唑衍生物的腺苷A2A受体拮抗剂作为活性成分，其表示为通式（I）或其药学上可接受的盐等。