2-(2-Chloro-6-nitrophenyl)-1-iodo-5-methoxy-3-phenylmethoxybenzene | 1017280-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-Chloro-6-nitrophenyl)-1-iodo-5-methoxy-3-phenylmethoxybenzene
• 英文别名: 2-(2-chloro-6-nitrophenyl)-1-iodo-5-methoxy-3-phenylmethoxybenzene
• CAS: 1017280-66-8
• 化学式: C₂₀H₁₅ClINO₄
• 分子量: 495.701
• InChiKey: ONWVSHXHWBNRMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Chloro-6-nitrophenyl)-1-iodo-5-methoxy-3-phenylmethoxybenzene 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(ll) dichloride 、 三环己基膦 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 5-Methoxy-1-methyl-2-(2-methyl-6-nitrophenyl)-3-phenylmethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  WO2008/156656

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 碘 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以95%的产率得到2-(2-Chloro-6-nitrophenyl)-1-iodo-5-methoxy-3-phenylmethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  WO2008/156656

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/156656
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of Programmable Tetra-<i>ortho</i>-Substituted Biaryl Compounds Using Diels−Alder Cycloadditions/Cycloreversions of Disubstituted Alkynyl Stannanes
  作者：Johanna R. Perkins、Rich G. Carter

  DOI：10.1021/ja7113486

  日期：2008.3.1

  Orthogonally functionalized, programmable biaryl templates have been synthesized utilizing aryl acetylenic stannanes and oxygenated dienes in a cycloaddition/cycloreversion strategy. Sequential functionalization of each of the four ortho positions has been demonstrated. Subsequent resolution of a representative anilino phenol has been accomplished. Additionally, a highly active anhydrous, boroxine-based Suzuki coupling protocol has been developed for conversion of unreactive aryl chlorides.