4-phenylsulfonyl-5-prop-1-enyl-tetrahydrofuran-2-one | 112751-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-phenylsulfonyl-5-prop-1-enyl-tetrahydrofuran-2-one
• 英文别名: 4-(benzenesulfonyl)-5-[(E)-prop-1-enyl]oxolan-2-one
• CAS: 112751-90-3；112751-91-4
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄S
• 分子量: 266.318
• InChiKey: OLSVJOICGFEYSX-QHHAFSJGSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenylsulfonyl-5-prop-1-enyl-tetrahydrofuran-2-one 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CARRETERO, JUAN CARLOS;DE, LOMBAERT STEPHANE;CHOSEZ, LEON, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 26, 2135-2138

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(苯磺酰)丙酸 在 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-phenylsulfonyl-5-prop-1-enyl-tetrahydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structural Study of (+)-5-Acetyl-6-methyl-5p-tolylsulfinyl-3a,4,5,6-tetrahydro (3H)-Benzofuran-2-one

  摘要：

  an efficient synthesis of the title compound has been developed from 3-phenyl suffonylpropanoic acid via the butenolide 2. The key synthetic step is a Diels-Alder reaction. A mechanism is suggested.

  DOI：

  10.1080/00397919408011493

文献信息

• Methyl 3-phenylsulphonyl orthopropionate: an efficient reagent for the synthesis of γ-lactones and butenolides
  作者：Juan Carlos Carretero、Stephane De Lombaert、Léon Ghosez

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96063-5

  日期：1987.1